周环反应 |
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元素（磷硫硅） |
金属有机 |
生物有机 |
天然产物 |
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含氮化合物 |
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含氧化合物——醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物 |
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卤代烷 |
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碳氢化合物——烷烃、烯烃、炔烃、苯 |
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历史 |
结构 |
命名 |
波谱 |
立体化学 |
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1、原子结构与化学键的相关内容
·【原子结构模型】薛定谔方程、原子轨道、电子云、4个量子数、核外电子排布原则（能量最低原理、泡利不相容原理、洪特规则）、原子半径、第一电离能、电子亲和能、电负性）、电子排布式、电子排布图、原子结构示意图、基态与激发态
·【共价键理论】价键理论（VB法，杂化轨道理论、价层电子互斥理论）、分子轨道理论（MO法，共振论 [在芳香烃处具体应用理解] ）
·【共价键的基本参数】键长、键角、键能（解离能与平均键能）、偶极、可极化度
·【分子间作用力】范德华力（取向力、色散力、诱导力），氢键（分子内与分子间），疏水力，及它们对有机化合物物理性质的影响
2、有机化合物结构、性质特点
·【有机化学发展历史】生命力学说，舍勒的尿素合成，有机化合物的定义（肖莱马）
·【结构特征】碳氢元素的电负性、常见的键长键角、立体化学分析（构造、构型、构象的概念）、乙烷正丁烷的构象分析（极限构象、优势构象、开链烷烃构象推广、全氟代烷螺旋形）、乙二醇的结构分析（氢键）、旋光性 [环状的构象分析在后面]
·【同分异构】构造异构（碳架异构、官能团位置异构、官能团异构、互变异构）、构象异构、构型异构（几何异构、对映异构）
·【立体化学】旋光性、手性、手性中心、对称面、反演中心、手性的判断表示标记、
·【不饱和度】分子式的快速统计与计算经验，同分异构体的书写
·【性质特征】易燃、熔点低、难溶于水、反应速率慢、副反应多
3、有机化合物的表达
·【有机化合物的表示】电子式、结构简式（构造式，只表示连接顺序）、结构式、键线式、球棍模型（kekule模型）、比例模型（Stuart模型）、锯架式、楔形式（伞形式、立体透视式）、费歇尔投影式、纽曼特投影式
·【有机化合物的分类】按碳链分（开链、碳环（脂环、芳环、杂环））、按官能团分
·【有机化合物的命名】国内1982年规则、化学介词（化代合聚缩并杂联）、取代基命名及缩写（Me、Et、Pr、Ph、Bu）、链异构的形容词（正异新nst）、环位置的形容词（邻间对omp连偏均）、系统命名法（次序规则、开链烃命名、环烃命名（脂环、杂环、桥螺环、芳环）混合官能团命名）、习惯命名法、衍生物命名法、同分异构中的Z-E命名法、D-L/R-S命名法（先书写RS后ZE）
·【有机化合物结构的表征】李比希元素分析法、物理法、化学法（推测预测官能团）、波谱法（红外光谱IR、核磁共振NMR、紫外光谱UV、质谱MS）
4、酸碱理论的发展及大致介绍
·【酸碱电离理论】1889年，Arrhenius，水溶液中电离出H+的为酸，电离出OH-的为碱
·【酸碱溶剂理论】1905年，Franklin，能生成于溶剂相同正离子者为酸，负离子者为碱
·【布朗斯特酸碱（质子酸碱理论）】1923年，Bronsted，质体供体为酸，质子受体为碱
·【路易斯酸碱（电子酸碱理论）】1963年，Lewis GN，电子受体为酸，电子供体为碱
·【软硬酸碱理论】1963年，Pearsion RG
·【酸碱相关常识】相对性、Pa、pka等参数、共轭酸碱、强弱对比
5、有机反应试剂及机理问题
·【反应试剂的分类】自由基试剂与自由基反应、亲电试剂与亲电反应、亲核试剂与亲核反应（碱性与亲核性区别）、协同反应、试剂的相对性
·【共价键的断裂】均裂、异裂、有机反应基本类型（自由基型、离子型、协同反应）
·【反应活性中间体】碳正离子、碳负离子、碳自由基、碳烯（卡宾）、苯炔
·【反应速率理论】碰撞理论（1918，Lewis，活化、浓度、取向），过渡态理论（1930s，Eyring），活化配合物即过渡态的概念以及与中间体的区别，反应历程势能图 [在烷烃的卤代反应中具体理解] ）
·【反应机理的研究与书写】研究：动力学研究、同位素效应、反应中间体的捕获、跟踪反应体系成分变化、示踪原子发、立体化学法；书写：全箭头与半箭头的区别及注意始末位置 [在烯烃的卤化加成中理解完善] 、基元反应、电荷平衡
·【化学反应需要注意的问题】动力（方向）、结果、速率、限度
