假药在供应链中的扩散是一个令人严重关切的问题。诉讼，品牌形象损害和更严重的相关事件可能发生。这一问题使得制药公司有必要找到办法，逐步抵消整个供应链中发现的差异。由于这些公司希望改善多个联络点的安全，许多公司依赖能够跟踪的技术，一个具有自然跟踪能力的可能解决方案脱颖而出：区块链。然而，区块链仍处于初级阶段，这项新技术的实施对许多制药公司目前的数字基础设施构成了挑战。
时刻监管仿冒品
随着仿冒产品的不断进步，仿冒产品与仿冒产品的区别也越来越难。通常，过期的产品会被重新包装上假日期和剂量信息。仅仅检查包装和相应的标签已不足以验证产品的真实性，特别是因为用于重新包装这些产品的机器往往与原制造商使用的机器一样复杂。因此，制药公司(以及许多其他行业的制造商)正在将注意力转向区块链，以此作为一种可能的解决办法，以创造易于追踪的验证轨迹。
成功实施区块链解决办法可以通过核实供应链上的每一笔交易并安全地储存产品信息，防止随机药物进入系统。然而，实际应用仍处于概念阶段。虽然该技术可能被证明是跟踪产品的可行方法，但制药公司可能不愿意实施，因为产品信息广泛提供给供应链中任何能够进入网络的人。然而，只要技术和工艺的进步能够减轻这些关切，阻断链仍然可以成为一个可行的解决办法，帮助打击日益流行的假药。与此同时，制药公司正在探索其他防止伪造的方法，包括使用隐藏的标签、条形码或带有rfid技术的入口，进入生产设施时对这些进行检查。这有助于公司在产品上市后验证产品的真实性。
2013年，美国联邦药物管理局（fda）公布了《药品供应链安全法》（dscsa），以加强连载的影响。为了满足fda的新要求，许多公司开始进行试点测试，使用摄像头跟踪带有可追溯性内嵌代码的软件包。然而，公司很难创建一个没有既定行业标准可遵循的体系。为了解决这一问题，fda将继续努力实施其他dscsa法规，作为附加的序列化指南，但验证工作可能需要数月甚至数年时间，由此产生的解决方案可能不容易验证产品的真实性。
平衡所有因素
经营假药的公司可以考虑对假药进行序列化和非序列化。非序列化方法包括在药物或包装上难以伪造的标记来验证产品。dscsa要求对假冒产品进行序列化。根据该法的指示，自2017年11月起，所有同质病例中的药物都应进行序列化，并符合fda的标准化数字识别准则。这仍然是法律，但执行已被拖延。该法还要求批发商在2019年11月之前只接受连载药品，药店在2020年前只接受连载药品。这些要求将在什么时限内得到严格执行，还有待观察。2018年10月的gs1评估发现只有20%的药物完全符合标准。
通过dscsa加速实现
区块链的吸引力是建立一个基于云环境的可信网络，这几乎是不可能黑的。许多公司在追求更高层次的供应链安全时都在努力达到这一标准。事实上，只有15%的欧洲制造商报告说，他们将能够在2017年之前完成欧盟的伪造药品指令[1]规定了适当的序列化程序。一些公司通过发展专门的内部系统来解决这个问题，以打击假冒者。然而，由于这些系统依赖于密码输入数据，它们仍然容易受到黑客攻击。
尽管区块链仍处于起步阶段，但其改进序列化的潜力并未被忽视。在实施dscsa的过程中，fda已经开始呼吁使用区块链技术http://www.gendan5.com/digitalcurrency/btc.html实施试点项目。这可能在今后五年内引发区块链的实施。到2023年，区块链技术可能不再是制药行业的理论参考，而是真正意义上的参考。同时，印刷和标签解决方案的供应商随时准备、愿意并能够帮助实施区块链，以促进药物供应链的安全。
虽然区块链最终可能为制药公司提供一种建立安全的可追踪性程序的解决办法，但许多公司正在使用其他成熟得多的经证明的技术进行序列化和可追踪性。此外，块链数据结构的搜索速度非常慢。使用块链进行可追溯性将需要一个阴影数据库在需要时或当为特定序列化单元找到托管链时搜索优化。事实上，用户将需要将块链与许多其他技术结合起来，以实现预期的结果。块链确实提供了强烈的“不变性”，这意味着一旦数据被写入，它就永远不能被修改。这提供了一个非常可靠的审计线索，可以帮助遏制供应链中的欺诈行为。