据统计，1999年到2008年间FDA批准的新化合物小分子药物中60%来源于高通量筛选，即基于细胞水平或分子水平的活性试验，从大型的化合物资源库获取先导化合物，后续经过各种结构改造修饰及活性/临床试验而得到新化合物小分子药物。
纵观这些年，由中国首创的靶点化合物小分子药物少之又少，这一领域基本由欧美药企垄断。究其原因，重要的一点在于欧美各大药企均有自己大型的高质量的化合物库，如来自瑞士的诺华制药就拥有约150万种实体化合物。只要有新的潜在药物靶点或新的筛选模型出现，欧美药企就可能通过高通量筛选的方法快速发现先导化合物，而中国药企只能望而兴叹。
可见，化合物库是创新药物发现的源头之一，化合物筛选已经成为发现先导化合物的主要途径之一。因此化合物库的建设一直是我国发展创新药物研究的工作重点，为了弥补短板，国家先后资助多个重大项目以支持中国化合物库建设。
2007年，“重大新药创制”国家重大科技专项资助建立了国家化合物样品库，现已成为亚洲规模最大的化合物资源平台。
2015年，在国家的大力支持下，中国医学科学院药用植物研究所建立国家中药化合物库。
2017年，中山大学建成我国首个海洋生物天然产物化合物库。
2018年，科技部发布《国家科技基础资源调查专项2018年度项目重要支持方向》，“一带一路”沿线国家传统草药品种本底整理及数据库建设被列入在内。
化合物库是我国创新药物研究的物质基础之一。对于研究机构和企业，化合物库及其数据是研究水平和核心竞争力的体现，随着人工智能的发展，将来也将成为他们的知识库，指导新药开发。可以说，得化合物库者得天下。
为了中国创新药物的未来，无论您是医药企业的领导，还是学术科研机构的负责人，合理地、逐步地构建化合物库，是您义不容辞的责任！千里之行始于足下，点滴积累，定会铸就中国创新药物辉煌！
中国需要首创药！
First-in-Class
化合物库的构建，不仅仅要汇集化合物样品，建立化合物实体库，还需配套建设化合物信息库，用于管理化合物的信息及其库存。毫不夸张地说，化合物实体库建设，数据库建设先行。
长城筑成非一日之功，让企业和高校人员头疼的是，一个化合物的信息包括理化数据、波普数据、药代研究、合成路线、毒性研究、参考文献等数个方面，而化合物的库存更是需要即时更新。若想在短时间内，构建高质量的化合物数据库并非易事。
化合物库中的化合物数以万计，仅靠以前的方法和工具难以管理：纸质记录占用空间大，翻找麻烦，信息易损毁。使用Excel等软件管理，无法对分子结构进行检索，得一个一个文件去翻看；图、表、文档信息分散，无法进行有效整合和关联；人员流动，数据易遗失，不易追溯；保密性不高，且不利于协同维护更新……
英夫医药信息管理系统（InfoBase）由广州市爱菩新医药科技有限公司开发，基于项目形式进行化合物数据管理，便于分工协作；界面友好，符合国人的操作习惯；基于web，更新维护方便；使用最新数据加密技术，安全性高；打破国外技术垄断，价格更亲民。
一言以蔽之，英夫医药信息管理系统一站式管理化合物信息和库存，是一款专业、高效、安全的化合物管理工具。
01化合物信息管理
如何将化合物的各种信息整合起来，建立化合物数据库？如何从浩如烟海的信息海洋中迅速而准确地获取自己的目标信息？使用英夫医药信息管理系统，一切问题都迎刃而解。在系统中，你可以：
多人协作
多人协作构建化合物数据库，分工明确，权限分明。管理员可在组织后台分配成员的分子限额和磁盘限额。项目负责人可管理项目成员的权限，分为“只读”和“可写”。
数据管理
储存化合物的基本信息、波普数据、项目信息、物种信息、结构类型、合成研究、药代研究、理化数据、生物活性、临床应用、提供人员、毒性研究、文献专利及其相关联的文档文件信息。用户亦可自定义属性模板，记录所有类型的数据。
打通线上与本地数据
可手动输入单个分子，亦支持sd/sdf/mol/csv格式数据的批量导入，只需短短一秒便可完成导入。可在系统内对分子批量编辑。可批量导出为sdf或csv格式，方便本地处理加工。
数据统计
统计系统所有重点指标的数据（如数据库总数、分子数等），以及分子数量/储存用量/文档数量/文件数量前十的成员、项目等内容。通过可视化图表迅速掌握化合物数据库构建情况。
内嵌结构编辑器
内嵌自主研发的impDraw化学结构编辑器，可在系统内绘制及编辑化合物的结构或反应式。
查询功能
支持子结构查询、精确结构查询和相似度查询，每秒可检索 20 万个化学结构。亦可支持属性查询和组合查询（AND或OR模式）。还可以将查询结果转存至新项目，方便进一步的研究和筛选。
其余功能
内置模板
分类标签
操作日志
回收站
……
02化合物库存管理
化合物库样品繁多，怎么规范管理？在药物研发过程中发现了靶点，或建立了模型，怎么快速申请化合物样品用于筛选？且看英夫——
库存信息管理
支持批量导入样品，构建化合物实体样品信息库，管理样品的来源、有效期、库存等信息，可随时更新，随时查询。
出入库流程审批
提供出入库申请、采购申请功能。用户前台提交申请，由样品审核员在组织后台审批。申请通过后由样品管理员进行实体出入库、采购操作，简化审批环节，提高效率。相关人员各司其职，权限分明，规范了化合物出入库流程。
用户案例
中国科学院昆明植物研究所天然产物大数据中心
中山大学药学院化合物库管理系统
作者：爱菩新小赵
编辑：爱菩新小林
据统计，1999年到2008年间FDA批准的新化合物小分子药物中60%来源于高通量筛选，即基于细胞水平或分子水平的活性试验，从大型的化合物资源库获取先导化合物，后续经过各种结构改造修饰及活性/临床试验而得到新化合物小分子药物。