采用了水热法制备了核壳结构的氮掺杂碳纳米管/超薄二硫化钼纳米片材料（NC@MoS2），实验研究和理论计算表明MoS2不仅对多硫化物具有较强的化学吸附能力，还能促进其催化传化，从而加快电化学反应速率并减缓穿梭效应。当其用于锂硫电池正极基底时，表现出优异的循环稳定性和倍率性能。
1）采用核壳结构NC@MoS2作为锂硫电池正极硫的载体，MoS2具有较强的化学吸附能力和催化特性, 能够提高硫的利用率和改善电池的循环稳定性。
2）DFT理论计算和催化转化等研究计算了多硫化锂和MoS2的表面的结合能，证实了MoS2对多硫化物转化的催化特性。
3）采用NC@MoS2为载体，硫的含量为70%条件下，硫正极在0.5C电流密度下150个循环后容量为919mAh/g, 2C电流密度下循环2000圈, 平均每圈的容量衰减率为0.049%；当硫负载量为3.6mg/cm2，0.5C循环300圈后其面容量仍可维持在2.3mAh/cm2。
1. 材料的制备及表征
图1. S-NC@MoS2的合成示意图（a）， SEM和TEM图：PPy（b, f），PPy@MoS2（c, g），NC@MoS2（d, h），S-NC@MoS2（e, i）。
水热法在管状PPy（直径大约200nm）均与生长了MoS2纳米片，超薄的纳米片由大约11层S-Mo-S，为LiPS的吸附和催化提供了丰富的反应位点。随后通过熔融法与硫复合，得到硫含量高达70 wt%的S-NC@MoS2复合正极材料。
2. 吸附实验
图2.吸附试验图和UV-Vis（a），XPS（b），Mo 3d（c），S 2p（d），C 1s（e）。
NC@MoS2表现出对多硫化锂的强烈吸附性能，以及对硫较强的相互作用。
3. 催化转化实验
图3.DFT（a-c），对称电池的EIS（d），CV（e）；Li2S沉积结果图（f），催化转化示意图（g）。
首先通过DFT理论计算了Li2S6分子在MoS2表面的吸附能。选取了MoS2的(001)两个表面，计算结果表明Li2S6分子在其表面的吸附能分别为-0.57eV。还分别计算了Li2S6在碳和氮掺杂的碳表面的吸附能。DFT计算结果表明：NC@MoS2对多硫化物具有很强的化学吸附能力。对称电池测试也表明了对于多硫化物的转化NC@MoS2具有较快的氧化还原反应动力学。在Li2S沉积实验中，Li2S在NC@MoS2上的沉积可达141.6mAh/g，进一步证明了NC@MoS2具有良好的催化特性。
4.电化学性能表征：
图4 S-NC@MoS2复合材料的电化学性能; CV曲线（a），恒电流充放电曲线（b），0.5 C下循环性能（c），不同倍率下循环性能（d），不同倍率下的恒电流充放电曲线（e），0.5 C, 1 C, 2C下循环性能（f），2 C下循环性能（g）。
由于NC@MoS2对多硫化锂优异的吸附和催化转化性能，在0.5，1C和2C的电流密度下150个循环后电池的比容量依次为919，818，758mAh/g，明显优于纯NC的电池性能。2C倍率下的长期循环中，电池初始容量可达842mAh/g，经过1000圈的循环，平均每圈容量衰减为0.049%。
5. 高负载
图5 S-NC@MoS2（负载量3.6mg/cm2）的电化学性能;不同倍率下循环性能（a），不同倍率下的恒电流充放电曲线（b），0.5 C下循环性能（c）。
当硫的负载量为3.6mg/cm2时，电池在1C下的倍率容量为690mAh/g, 在0.5C的倍率下，经过300圈的循环，其面容量仍保持在2.3mAh/cm2。
我们有层状二硫化钼—石墨烯电极材料；AuNPs-MoS2纳米复合材料；氨基化二硫化钼的MoS2-NH2；活化脂化二硫化钼的MoS2-NHS；巯基化二硫化钼的MoS2-SH；马来酰亚胺化二硫化钼的MoS2-MAL；炔基修饰二硫化钼的MoS2-Alkyne；普鲁士蓝立方块/二硫化钼纳米复合材料；AuNPs-MoS2-rGO纳米复合材料；荧光二硫化钼纳米片；牛血清蛋白(BSA)修饰的叶酸(FA)；硫辛酸修饰二硫化钼MoS2-LA；功能化二硫化钼/聚酰胺复合材料PA-g-MoS2等。
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