“长生生物”疫苗事件余热未消，阿里、百度、腾讯甚至360都陆续推出疫苗查询工具，可以通过扫描疫苗包装盒上的追溯条形码，了解疫苗是否有问题。不论是阿里、百度还是腾讯、360，这个时候推出疫苗查询工具，不免有蹭热度的嫌疑，而且查询工具并不能解决当前的问题，笔者认为疫苗事件的发生应该聚焦在药品安全生产上。
在愤怒、恐慌之后，我们应该思考的是如何解决问题，从根本上杜绝此类事件的发生。根据政府部门出台的药品生产质量管理规范（GMP）的要求，医药企业的原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等都必须达到国家相关规定，生产数据必须完整、真实、可追溯。
由此可见，从政策层面上讲，对于医药企业是有作业规范作为生产指导的，然而疫苗事件的发生，主要问题是生产记录造假，这就违背了GMP法规，如果说法规的执行靠的是企业的监督和人员的道德自律来支持，那么可以说这是不可靠的，除了GMP，有没有其他的手段或者工具可以帮助企业更加合规化的生产，确保药品生产过程数据的完整、真实，避免人为干预，生产数据造假呢？或许我们可以借助MES。
医药区别于其他行业，有一定的特殊性，药品的研发以及从订单下达到生产完成都要遵从相关法规规定；药品生产过程中的数据要有完整的记录，从原辅料、中间品以及最终上市销售的产品，批号、数量、时间、人员、设备状态参数、环境、销售去向等等都需要准确记录，如发现产品问题，可根据记录的数据对生产过程进行追溯。
MES可以对药品生产过程进行实时监督、控制和管理，如发现问题，可及时处理，从而提高药品的合格率，保证产品质量；MES具备数据采集分析功能，可收集加工实时及历史数据，保证数据的及时性、准确性和完整性，避免人工记录的出错与篡改；系统能够提供与生产产品相关的信息，如人员、原料与供应商、批号、生产状态、设备环境参数、是否反工等，供药企进行数据追踪，及时采取相应解决措施。MES实现了药品生产的无纸化，各类生产文档资料通过系统进行存储，避免纸质操作所出现的记录出错或虚假记录。
硕科MES针对医药行业的特殊需求，遵守国家药品生产相关法规，为医药企业提供满足需求的解决方案，改善生产流程，强化流程及生产数据管控，与企业携手从根本上解决药品生产安全问题。