中和抗体是当病原微生物侵入机体时会产生相应的抗体。病原微生物入侵细胞时需要依赖病原体自身表达的特定分子与细胞上的受体结合，才能感染细胞，并进一步扩增。中和抗体是B淋巴细胞产生的某些抗体，能够与病原微生物表面的抗原结合，从而阻止该病原微生物黏附靶细胞受体，防止侵入细胞。
在抗击新冠肺炎疫情的攻坚战中，康复者恢复期血浆治疗就曾立下过汗马功劳。全国各地纷纷采集康复者恢复期血浆，用于新冠肺炎重症和危重症患者救治。那么，到底是什么“魔力”使得康复者血浆治疗在众多治疗方法中能够脱颖而出呢？这是因为经历新冠病毒感染而后康复的患者，体内已经对特异的病原体产生体液免疫， 血液中通常含有高滴度的中和抗体，而输注恢复期血制品的患者可因此获得被动免疫，中和特异性病原体，zui终清除血液循环中的病原体。从目前经验来看，这种恢复期血浆疗法总体上说是安全的。
但输注血浆仍然有潜在的输血感染病原体的风险和不良反应，包括过敏等。恢复期血浆在分离制备的过程中，需要经过严格的病原体灭活和生物安全性检测，感染风险较小，但不排除个别处于窗口期的供体病原体检测阴性的情况。其次，在输注恢复期血浆的过程中，有发生输血相关肺损伤的风险，尤其是在已经发生严重肺部炎症的患者。所以这种方法虽然有效，但是却无法普及。
中和抗体之所以备受关注，是因为其具有治疗加预防的双重效果。相比疫苗或抗病毒药物，抗体药物之所以独特，是因为它们既能治疗新冠病毒感染，又能预防新冠病毒感染。相比小分子抗病毒药物，中和抗体是针对新冠病毒开发的疗法，具有非常高的特异性。同时，抗体在血液中的稳定性较高，注射中和抗体可以提供被动免疫力，达到预防新冠病毒感染的效果。
了解了中和抗体，我们再说一说新冠病毒S蛋白中和抗体的研究靶点：
上海交大医学院上海市免疫学研究所李斌研究员说，“与疫苗相比，抗体药物更加精准，它的靶点通常是新冠病毒表面的刺突蛋白受体结构域。”
刺突状的S蛋白是新冠病毒zui重要的表面膜蛋白，决定新冠病毒的宿主范围和特异性。S蛋白的形状和螺丝钉有几分相似，但头部更大，柄部也更细长。S蛋白以三聚体的形态存在，主要包括三个S1头部亚基和一个三聚体S2亚基。其中S1亚基头部尖端含有受体结合域（Receptor Binding Domain，RBD），可以与人类受体—血管紧张素转化酶2（ACE2）结合。通过RBD的基因重组或突变可以实现不同宿主间的传播，并导致较高的致死率。S2亚基更靠近病毒膜，负责病毒膜和宿主细胞膜的融合。所以S蛋白是新冠病毒中和抗体的关键靶点。新冠病毒入侵细胞时，首先S蛋白RBD与人体细胞的表面受体ACE2结合，随后病毒膜和细胞膜融合，病毒被内化进入细胞，在细胞内进行转录和复制，重新组装成大量新的病毒，又去继续感染其他细胞。
那么，有哪些针对新冠病毒的中和抗体呢，下面简单介绍几种：
1.新冠病毒重组人抗体 SARS-CoV/SARS-CoV-2S recombinant human antibody, clone CR3022，#RAB01043
该抗体识别人SARS-CoV和CoV-2刺突蛋白具有很高的亲和力。结合位点是棘突蛋白S1亚基的318-510氨基酸（RBD，受体结合域）。
2.新冠病毒ECD重组人抗体 SARS-CoV-2 S ECD recombinant human antibody, clone BHB04，#RAB01048
这种抗体检测S-ECD蛋白的内源性水平。应用：中和反应、WB（重组蛋白样本）、ELISA
3.新冠病毒单克隆抗体 SARS-CoV-2 S monoclonal antibody (M01), clone 6F3，#MAB22854-M01
对重组蛋白有反应的抗体。应用：中和反应、WB（重组蛋白样本）、ELISA。
新冠病毒S蛋白中和抗体链接：
http://www.amyjet.com/featured/sars-cov-2-s.shtml