[Educación Yuyue] Materiales de referencia de biología molecular de la Universidad de Nantong

Educación
-Biología molecular-Capítulo Materiales Materiales de examen-Universidad de Nantong【】
Capítulo 2 Preguntas para pensar
Capítulo 2 Prueba
1. [Preguntas de opción única] Las unidades básicas de ácido nucleico son
A, A. Fosfato y ribosa
B, B. Nucleósidos y bases
C, C. Mononucleótidos
D, D. Desoxinucleósidos y bases
Materiales de referencia [ ]
2. [Pregunta de opción única] Después de que el ADN y el ARN están completamente hidrolizados, el producto se caracteriza por
A, A. Pentosa Bases diferentes, parcialmente diferentes
B, B Diferentes pentosas, bases idénticas
C, C. Mismas pentosas, bases idénticas
D, D. Diferentes pentosas, bases completamente diferentes
Materiales de referencia [ ]
3, [único Tema seleccionado] Las principales formas en que el ADN existe en una estructura helicoidal en la naturaleza
A , AA-DNA
B, BB-DNA
C, CE-DNA
D, DZ-DNA
materiales de referencia [ ]
4. [Pregunta de opción única] Lo siguiente sobre la topoisomerasa II La descripción correcta es
A, A. Rompe el enlace glucosídico en la cadena doble de ADN
B, B. Puede aumentar el número de superenrollamientos negativos de ADN
C, C. Estabilizar la conformación topológica de la molécula de ADN
D, D. Hacer que la molécula de ADN se convierta en una referencia de superenrollamiento positivo
[ ]
5. [Elección única pregunta] Las siguientes afirmaciones sobre la estructura del ácido nucleico son incorrectas:
A, A. Hay un surco profundo y un surco poco profundo en la superficie de la doble hélice
B, B. La estructura de doble hélice solo existe en las moléculas de ADN
C, C. La estructura de doble hélice también existe en las moléculas de ARN
D, D. Hay una relación de base complementaria en la región de la estructura de doble hélice
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6. [Pregunta de opción única] Las moléculas de ADN no incluyen
A, A. Enlace fosfodiéster
B, B. Enlace glucosídico
C, C. Enlace disulfuro
D, D. Fuerza de Van der Waals
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7. [Pregunta de opción única] ¿Cuál es la relación incorrecta entre el contenido de base de las moléculas de ADN
A, A. A+T=C +G
B, B.A+G=C+T
C, CG=C
D, DA/T=G/C
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8. [Pregunta de opción única] Pentosa (R), La la relación de conexión entre la base (N) y el fosfato (P) es
A, AN-RP
B, BN-PR
C, CP-NR
D, DP-NP
Materiales de referencia [ ]
9. [Pregunta de opción única] Acerca de la estructura de doble hélice del ADN La descripción de la teoría, cuál es incorrecta
A, A. Compuesto por dos hebras de ADN antiparalelas
B, B. Las bases tienen una relación de apareamiento estricta
C, C. El plano de la base es perpendicular al eje central
D, D. Todas secundarias Las estructuras del ADN en las células biológicas son
hélices dextrógiras .




D. D.
Materiales de referencia de 220nm [ ]
11. [Pregunta de opción única] La desnaturalización del ADN se refiere a
A, A. Despolimerización de la cadena de polinucleótidos
B, B. La molécula de ADN cambia de superhélice a doble hélice
C, C. Entre bases Rotura de enlaces de hidrógeno
D, D. Hidrólisis completa de moléculas de ácido nucleico
Materiales de referencia [ ]
12. [Opción múltiple] Las fuerzas que promueven la estabilidad de la estructura de doble hélice del ADN incluyen principalmente
A, A. El enlace fosfodiéster en la molécula
B, B. Enlaces de hidrógeno alcalino entre pares de bases
C, C. Fuerza de apilamiento entre planos base
D, D. Repulsión negativa entre fosfatos en la columna vertebral
Materiales de referencia [ ]
13. [Opción múltiple] Las siguientes descripciones sobre la hibridación de moléculas de ácido nucleico, la correcta es
A, A. Can ocurren entre ADN y hebras de ADN de diferentes fuentes
B, B. Pueden ocurrir entre ADN y hebras de ARN de diferentes fuentes
C, C. La naturaleza de la desnaturalización y renaturalización del ADN es hibridación molecular Básica
D, D. La tecnología de hibridación puede usarse para estudiar la estructura y función del ácido nucleico
Referencias 【 】
14. [Opción múltiple] La descripción correcta del modelo de estructura de doble hélice del ADN es
A, A. El número de moléculas de adenina es igual al de timina El número de moléculas
B, B La cantidad de moléculas de adenina con pares de bases ubicadas dentro de la doble hélice del ADN es igual a la cantidad de moléculas de timina
C, C. Cada 10,5 pb se enrolla durante una semana y el paso es de 3,4 nm
D, D Estructura de doble hélice del ADN La vertical estable depende de la fuerza de apilamiento hidrófoba del plano base.Materiales
de referencia【 】
15. 【Opción múltiple】¿Cuál de los siguientes cambios ocurre en el ADN de doble cadena a la temperatura de fusión?
A, A. La hélice de doble cadena está completamente desenrollada
B, B. La hélice de doble cadena está desenrollada en un 50 %
C, C. En comparación con la temperatura ambiente, su valor de absorbancia a 260 nm aumenta
D, D. El hidrógeno enlace entre pares de bases Fractura
Materiales de referencia [ ]
Tarea del capítulo 3
Prueba del capítulo 3
1. [Pregunta de opción única] Cuando el ácido nucleico se hibrida, la sonda y el gen que se va a probar ( )
A, Homólogo
B, Recombinación
C, Amplificación
D, Cruzado
E,
Información de referencia complementaria 【 】
2. [Pregunta de opción única] Con respecto a las características estructurales del genoma procariótico, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta ()
A. El genoma generalmente se compone de una sola molécula circular de ADN de doble cadena
B. Hay múltiples orígenes de replicación en el genoma
C. Generalmente no hay genes superpuestos
D. No hay intrones
E. El gen estructural es una sola copia
Materiales de referencia [ ]
3. [Pregunta de opción única] Acerca de las características estructurales del genoma viral , cuál de las siguientes afirmaciones es correcta ()
A. El genoma viral está compuesto de ADN
B. El genoma viral es en su mayoría de múltiples copias
C. Los genes del genoma viral son continuos
D. La mayor parte del genoma viral se usa para codificar proteínas
E. Sin genes superpuestos
Materiales de referencia [ ]
4. [Pregunta de opción única] El que tiene el menor número de genes Biología es ()
A, Mycoplasma
B, Escherichia coli
C. Levadura
D. Nematodo
E. Referencias humanas
[ ]
5. [Pregunta de opción única] Con respecto a las características estructurales de los genomas eucariotas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta ()
A. La mayoría de los genomas eucariotas son secuencias no codificantes
B Hay una gran cantidad de secuencias repetitivas en el genoma eucariota
C. Los productos de transcripción de los genes eucariotas son en su mayoría policistrónicos
D. Los genes eucariotas son genes rotos
E. Hay una gran cantidad de elementos que actúan en cis en el genoma eucariota
Materiales de referencia 【 】
6 、 【Pregunta de opción única】 La longitud de secuencia promedio es de aproximadamente 300 pb, y están separadas de las secuencias de una sola copia con una longitud promedio de aproximadamente 1000 pb, y el número de copias es mayor a 100 000. Este tipo de secuencia de ADN es llamado () A, ADN satélite pequeño B, ADN
microsatélite C. Secuencia repetida invertida D. Secuencia repetida intercalada corta E. Secuencia repetida intercalada larga Materiales de referencia [ ] 7. [Pregunta de opción única] El genoma humano se compone de 3X10^9 pb. ¿Cuántos genes hay en total? () A, 30 millones B, 3 millones C, 300 000 D , alrededor de 30 000 , 3000E A. Mapa de transcripción B, Mapa físico C, Mapa genético D, Mapa de secuencia E, Mapeo mapa Materiales de referencia 【 】



















9. [Pregunta de opción única] El nombre del mapa del genoma con el sitio de la etiqueta de secuencia como punto de referencia y la longitud del ADN en pares de bases (pb), pares de kilobases (kb) o pares de megabases (Mb) como la distancia del mapa ( )
A. Mapa de transcripción
B, Mapa físico
C, Mapa genético
D, Mapa de secuencia
E, Mapa de ubicación
Materiales de referencia [ ]
10, [Pregunta de opción única] Representante del exón ()
A, una secuencia de ADN que se puede transcribir
B, una Transcripción secuencia reguladora
C, una secuencia génica
D, una secuencia espaciadora E entre genes
, una secuencia de ADN que puede corresponder a ARNm u otras moléculas de ARN funcionales
Materiales de referencia [ ]
11. [Pregunta de opción única] La secuencia de bases de la proteína que codifica el genoma humano La proporción es ()
A, 100%
B, 25%
C, 50%
D, 1-2%
E, 5-10%
Materiales de referencia [ ]
12. [Pregunta de opción única] La secuencia repetitiva en el genoma humano explica sobre ()
A, 99 %
B, 90 %
C, 45 %
D, 25 %
E, 10 %
materiales de referencia [ ]
13. [Pregunta de opción única] Los siguientes son 5 tipos de dobles hélices de ADN compuestas de diferentes secuencias, que se llevan a cabo en las mismas condiciones Desnaturalización térmica seguida de renaturalización por enfriamiento lento. ¿Crees que la secuencia de replegamiento más rápida es ()
A, ATATATAT
B, AATATTAT
C, AAAATTTA
D. Materiales de referencia AAAATTTT
E, ATAAATTA [ ] 14. [Pregunta de opción única] La secuencia que más contribuye a la contradicción del valor C es () A. Gen que codifica la proteína B, gen que codifica el tRNA C, gen que codifica el rRNA D , codificando el gen de interferencia E del ARN, secuencias no codificantes entre genes .fragmentos, luego desnaturalizados por calor y finalmente renaturalizados por enfriamiento. La afirmación sobre la renaturalización del ADN genómico de los dos organismos es correcta () A. La tasa de renaturalización de una parte del ADN del mono es mucho más rápida que la del ADN bacteriano, y la otra parte es más lenta que la de la bacteria. B. La tasa de renaturalización del ADN bacteriano es más baja que la de las bacterias La renaturalización del mono es lenta porque se necesitan más bacterias para producir la misma cantidad de ADN C. La renaturalización del ADN bacteriano es más rápida que la del ADN del mono porque el genoma bacteriano es mucho más pequeño y más simple que el genoma del mono D. La tasa de renaturalización es similar, la estructuracomposiciónlaPorque las mismas Materiales de referencia [ ] 17. [Pregunta de opción única] En muchas especies diferentes, las secuencias altamente conservadas son generalmente () A, pseudogenes B, secuencias espaciadoras específicas C, genes de proteínas muy importantes

























D. Una proteína sin importancia con
E. Una secuencia repetitiva Alu
Referencia [ ]
18. [Pregunta de opción única] ¿Cuál es la posible composición del genoma viral ()
A. Está compuesto solo de ARN
B. Está compuesto de ADN C.
ARN o ADN
D, ARN y ADN
Materiales de referencia [ ]
19. [Pregunta de opción única] Un gen con 6 exones contiene () intrón
A, 5 intrones
B, 6 intrones
C, 7 intrones
D, no necesariamente
Materiales de referencia [ ]
20, [Opción múltiple] Las siguientes afirmaciones sobre la hibridación de moléculas de ácido nucleico son correctas
A, A. Puede ocurrir entre ADN y cadenas de ADN de diferentes fuentes
B, B. Puede ocurrir entre cadenas de ADN y ARN de diferentes fuentes
C, C. La naturaleza de la desnaturalización y renaturalización del ADN es la base de la hibridación molecular
D, D. La tecnología de hibridación se puede utilizar en el estudio de la estructura y función de los ácidos nucleicos
Materiales de referencia [ ]
21, 【Opción múltiple】¿Cuál de los siguientes cambios ocurre con el ADN de doble cadena a la temperatura de fusión?
A, A. La hélice de doble cadena está completamente desenrollada
B, B. La hélice de doble cadena está desenrollada en un 50 %
C, C. En comparación con la temperatura ambiente, su valor de absorbancia a 260 nm aumenta
D, D. El hidrógeno enlace entre pares de bases Fractura
Materiales de referencia [ ]
22. [Opción múltiple] ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la renaturalización del ADN es correcta?
A. El replegamiento se lleva a cabo entre dos cadenas complementarias de moléculas de ADN desnaturalizadas
B. Cuanto más grande sea la molécula de ADN, mayor será el tiempo de renaturalización
C. El ADN desnaturalizado térmicamente debe enfriarse lentamente antes de la renaturalización
D. El proceso de desnaturalización puede ocurrir entre las cadenas de ADN y ARN
Materiales de referencia [ ]
23. [Opción múltiple] complejo ¿Cuáles de las siguientes reacciones están incluidas en el proceso sexual?
A. Formación de enlaces de hidrógeno B. de enlaces covalentesFormaciónC. Formación de fuerza de apilamiento entre pares de bases
Formación de enlaces nucleósidos Puede ocurrir entre ADN y hebras de ADN de diferentes fuentes B. Puede ocurrir entre ADN y hebras de ARN de diferentes fuentes C. La naturaleza de la desnaturalización y renaturalización del ADN es hibridación molecular Básico D. La tecnología de hibridación puede usarse para estudiar la estructura y función de los ácidos nucleicos Materiales de referencia [ ] 25. [Pregunta de opción múltiple] El genoma de un virus puede ser A, dsDNA B, ssDNA C, dsRNA D, ssRNA Materiales de referencia [ ] 26. [Pregunta de juicio] 】Un gen es una secuencia de ADN que codifica una proteína (enzima) A, correcto B, material de referencia incorrecto 【 】 27, [Sentencia] En todo el mundo biológico, la esencia química de la mayoría de los genes biológicos es el ADN A, correcto B, incorrecto Información de referencia 【 】28. [Pregunta de juicio] Un gen roto se refiere a una secuencia de ADN que no codifica un producto funcional entre dos genes para separarlos
























A. Correcto
B. Incorrecto
Materiales de referencia 【 】
29. 【Juicio】 Los plásmidos tienen un origen de replicación y pueden replicarse independientemente en las células huésped
A. Correcto B. Materiales de referencia
incorrectos 【 】 30. 【Juicio】 Eucariotas Las moléculas de ADN cromosómico son circulares A, correcto B, materiales de referencia incorrectos [ ] 31, [pregunta de juicio] todos los genomas procarióticos son moléculas de ADN circular de doble cadena A, correcto B, materiales de referencia incorrectos [ ] la segunda parte de la prueba 1, [pregunta de opción única] ADN polimerasa no necesita A durante la replicación del ADN , hebra plantilla que se puede leer desde 3'-5' B, dNTP C, cebador D, promotor Materiales de referencia [ ] 2, [Pregunta de opción única] replicación del ADN En el proceso, el papel de La ADN girasa (ADN girasa) es A, cataliza la reacción de transporte B, desenrolla el ADN en la horquilla de replicación al romper el enlace de hidrógeno C, sintetiza el cebador de iniciación de la replicación D y despliega la cadena doble de ADN antes de la horquilla de replicación Materiales de referencia [ ] 3. [Pregunta de opción única] En el siguiente proceso de reparación, la cadena a reparar se juzga por el estado de metilación de la cadena A, reparación de recombinación B, reparación de desajuste C, reparación de corte D, materiales de referencia de reparación SOS 【 】




























4. [Pregunta de opción única] Las mutaciones genéticas generalmente se introducen en los siguientes métodos de reparación:
A, fotorreactivación
B, reparación de recombinación
C, reparación por cizallamiento
D, reparación SOS
Materiales de referencia [ ]
5. [Pregunta de opción única] Las siguientes reparaciones Las los métodos que solo funcionan cuando se producen dímeros de pirimidina son
A, reparación por cizallamiento
B, fotorreactivación
C, reparación por SOS
D, reparación por recombinación
Materiales de referencia [ ]
6, [Pregunta de opción única] La mutación silenciosa del gen conducirá a
A. La proteína codificada por el gen no se expresará
B. La secuencia de nucleótidos del ARNm codificado por el gen no cambiará
C. La secuencia de aminoácidos de la proteína codificada por el gen no cambiará
D. Cierto aminoácido en la proteína codificada por el gen el gen se cambiará Otra sustitución de aminoácido, pero no conducirá a un cambio en la función de la proteína
Materiales de referencia [ ]
7. [Pregunta de opción única] ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la ADN y la ARN polimerasa es correcta ( )
A. Nucleósidos para los difosfatos de ARN polimerasa en lugar de los trifosfatos de nucleósidos para sintetizar cadenas de polinucleótidos
B. La ARN polimerasa necesita cebadores y agrega nucleótidos
C al extremo 5' de las cadenas de polinucleótidos en crecimiento. La ADN polimerasa puede sintetizar cadenas de nucleótidos
. ' final de la cadena de polinucleótidos en crecimiento.
Materiales de referencia [ ]
8. [Pregunta de opción única] Acerca de la replicación y transcripción del ADN, las siguientes afirmaciones son incorrectas:
A, todos usan ADN como plantilla
B, el producto de la replicación es de doble cadena ADN, y el producto de la transcripción es ARN monocatenario
C. Cumplir con el emparejamiento AT y el emparejamiento GC
D. Los productos son todas cadenas de polinucleótidos
Materiales de referencia [ ]
9. [Pregunta de opción única] La reparación de errores de emparejamiento se basa en el reconocimiento de errores de emparejamiento generados durante la replicación. La siguiente declaración es correcta:
A. El sistema UvrABC reconoce y usa la ADN polimerasa I para promover la introducción de los nucleótidos correctos para que se repare el desajuste.
B. Si el reconocimiento ocurre antes que el ADN hemimetilado remetilado, entonces la reparación puede estar sesgada hacia secuencia C de tipo salvaje
. Los desajustes generalmente se reparan mediante intercambios de cadena sencilla. Esto depende de la capacidad de la proteína RecA para restaurar la secuencia de copia normal
D. La reparación del desajuste se completa con la función de reparación inhibida por la proteína LexA en circunstancias normales (respuesta SOS)
Materiales de referencia [ ]
10. [Pregunta de opción única] Daño en el ADN en células Entre las respuestas realizadas, ¿qué método puede conducir a una alta tasa de mutación
A, reparación por fotorreactivación
B, reparación por escisión de base
C, reparación por recombinación
D, síntesis de pérdida de transferencia
Materiales de referencia [ ]
11, [pregunta de opción única] en la mayoría de En reparación del ADN , está involucrada una reacción de secuencia de cuatro pasos. El orden de la reacción de secuencia de cuatro pasos es
A, reconocimiento, escisión, resíntesis, religación
B, religación, resíntesis, escisión, reconocimiento
C, escisión, resíntesis, religación Reconocimiento
D. Reconocimiento , resíntesis, religación, escisión
Materiales de referencia [ ]
12. [Pregunta de opción única] En el proceso de fotorreactivación y reparación, ¿cuál de las siguientes enzimas se une a los dímeros de pirimidina
A, fotoliasa
B, ácido extranucleico Dicer
C, endonucleasa
D, ligasa
Referencia materiales【 】
13. [Pregunta de opción única] Las enzimas que no son necesarias en la reparación por escisión de base son
A, ADN polimerasa
B, fosfodiesterasa
C, exonucleasa
D y ligasa
Materiales de referencia [ ]
14. [Pregunta de opción única] Contiene El ADN de la El dímero de pirimidina aún se puede usar como molde durante el proceso de replicación. Cuando la maquinaria de replicación encuentra un sitio dañado, la síntesis de la subcadena de ADN se completará mediante cuál de las siguientes enzimas A, ADN polimerasa I B, ADN
polimerasa
III
C , RecA
D. Pérdida de sintetasa
Referencias 【 】
15. [Pregunta de opción única] El complejo UvrAB de Coli puede reconocer
A, la brecha entre los fragmentos de Okazaki
B, ADN normal
C, GATC hemimetilado
D, estructura helicoidal doble de ADN torcido
Materiales de referencia [ ]
16. [Pregunta de opción única] Con respecto a la reparación del ADN, cuál de las siguientes descripciones es incorrecta
A. La radiación ultravioleta puede causar enlaces cruzados entre timinas adyacentes
B. La ADN polimerasa III participa en la reparación de núcleos Brecha de cadena simple en el curso de la escisión de nucleótidos sistema de reparación
C. La ADN ligasa D es necesaria en el proceso de reparación del ADN
Las células de los mamíferos pueden usar diferentes glicosilasas para eliminar bases dañadas específicas
Materiales de referencia [ ]
17, [ Pregunta de opción múltiple] ¿Qué tipo de mutación es la más irreversible?
A. Eliminación o inserción de nucleótidos
B. Desaminación hidrolítica
C. Octaoxoguanina
D. Dímero de pirimidina
Materiales de referencia 【 】
18. [Pregunta de opción única] La inserción o eliminación de pares de bases causará mutaciones de cambio de marco. ¿Cuál de los siguientes compuestos es más probable que cause tales mutaciones? ( ) A, derivados de acridina B, 5-bromouracilo C, azatioprina
D
,
ácido
etiletanosulfónico
Referencia materiales [ ]
19. [Pregunta de opción única] Cuando se cultiva Escherichia coli, las mutaciones puntuales espontáneas son causadas principalmente por ():
A. Desplazamiento tautomérico de los átomos de hidrógeno
B. Azúcar del ADN: rotura del esqueleto de fosfato
C. Inserción de un par de bases
D. Reticulación entre hebras
Materiales de referencia [ ]
20. [Pregunta de opción única] La forma más común de daño en el ADN causado por la radiación ultravioleta es la formación de dímeros de timina. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre este cambio en la estructura molecular del ADN es correcta?
A. Es el enlace covalente entre la timina entre dos cadenas de nucleótidos complementarias.
B. Puede ser reparado por sistemas enzimáticos relacionados, incluido el sistema de reparación por escisión de nucleótidos.
C. Está catalizado por la enzima dímero de timina. D.
No afectará la replicación del ADN
Materiales de referencia 【 】
21. [Pregunta de opción única] La sustitución de una sola base es una forma de daño del ADN, ellos ():
A. Afecta la transcripción pero no la replicación
B. Afecta la secuencia de ADN pero no No afecta la estructura secundaria del ADN
C , puede causar cambios en la estructura de doble hélice del ADN pero no afecta el ciclo de replicación D, puede ser causado por la radiación UV (como el dímero de pirimidina) o la formación de
compuestos de adición (como la alquilación) 22. [Elección única pregunta] El principal daño a las moléculas de ADN causado por la radiación ultravioleta es (): A. Formación de dímeros de pirimidina unidos covalentemente



B. Reemplazo de bases
C. Rotura del enlace fosfato
D. Pérdida de bases
Materiales de referencia [ ]
23. [Pregunta de opción única] ¿Cuál de los siguientes pertenece al daño espontáneo del ADN ():
A. Desajuste de bases durante la replicación del ADN
B. Formación de dímero de timina
C, desoxigenación de citosina
D, entrecruzamiento de ADN
Materiales de referencia 【 】
24. 【Pregunta de opción única】La eliminación de la cinasa A en ratones puede provocar la muerte embrionaria del ratón y el gen de la cinasa A. Cuando se producen las siguientes mutaciones en la secuencia de codificación, los que tienen más probabilidades de causar la muerte del embrión de ratón son ():
A. La adenina reemplaza a la citosina
B. La citosina reemplaza a la guanina
C. Eliminación de tres nucleótidos
D. Inserción de una
referencia de nucleótido Información [ ]
25. [Pregunta de opción única] Anemia de células falciformes es una manifestación clínica del gen homocigoto de hemoglobina anormal. La variación de la cadena β es causada por cuál de las siguientes mutaciones ():
A. Intercambio de brazos cromosómicos
B. Inserción de un solo nucleótido
C. No disyunción cromosómica
D. Sustitución de bases
Materiales de referencia [ ]
26, [Pregunta de opción única] E. MutH en coli puede reconocer ():
A, cadenas dobles de ADN retorcidas
B, GATC hemimetilado
C, sitio de inserción del intercalador
D, brecha entre los fragmentos de Okazaki
Materiales de referencia 【 】
27, 【Pregunta de opción única] Un hombre sufre del síndrome de X frágil (CGG) n, cuya causa es que n cambió de 60 a 300. ¿Puedo preguntar qué tipo de fenómeno ocurrió?
A. Mutación sinónima
B. Mutación sin sentido
C. Mutación de cambio de marco
D. Mutación dinámica
Materiales de referencia [ ]
28. [Pregunta de opción única] La mutación de cambio de marco puede deberse a un par de bases ():
A. Conversión
B. Transversión
C. Hidrólisis
D 、 Insertar
materiales de referencia 【 】
29. 【Pregunta de opción única】Después de que salió la oveja Dolly, muchas personas sospecharon que Dolly podría no provenir de células somáticas de ovejas adultas, sino de células embrionarias contaminadas en experimentos. Entonces, la evidencia que respalda que Dolly proviene de células somáticas en lugar de células embrionarias debe ser
A, la huella digital del ADN de Dolly
B, la temperatura de fusión del ADN de Dolly
C, la longitud de los telómeros de Dolly
D, el reloj biológico de Dolly
Materiales de referencia【 】
30、【 Preguntas de opción múltiple] El " reloj" que controla el número de divisiones celulares es una estructura especial (telómero) ubicada en ambos extremos de los cromosomas, que se acorta a medida que las células se dividen. En las células cancerosas existen enzimas que alargan los telómeros de los cromosomas, así como en las células germinales de las personas normales. Con base en esto, usted piensa que la razón por la cual las células somáticas no pueden dividirse indefinidamente es
A. falta de aminoácidos para sintetizar telomerasa
B. falta de gen que controla la síntesis de telomerasa
C. mutación del gen que controla la síntesis de telomerasa
D. expresión de telomerasa y La actividad es estrictamente regulado
Materiales de referencia [ ]
31. [Pregunta de opción única] Cuando una célula pierde la actividad de la telomerasa, ¿cuál de las siguientes situaciones no ocurrirá? A.
Con cada división de la célula, el telómero se acorta gradualmente
B. La división es 30- 50 Después de tres veces, hay signos de envejecimiento y muerte
C. El sistema inmunitario pierde gradualmente algunos mecanismos de defensa
D. Una gran cantidad de células somáticas tienen la capacidad de dividirse indefinidamente
Materiales de referencia [ ]
32. [Pregunta de opción única] Las siguientes descripciones de la telomerasa son correctas:
A. Existe en un gran número en eucariotas.
B. Todos tienen factores químicos de C, H, O, N y P.
C. Pasa a través del ARN La ocurrencia de la reacción catalítica pertenece a la ribozima
D, que puede transportar información genética
Materiales de referencia [ ]
33. [Pregunta de opción única] En la siguiente discusión sobre los telómeros, la respuesta correcta es
A. Los telómeros son nucleosomas al final de los cromosomas en las células eucariotas La estructura especial de la composición
B. Los telómeros desempeñan un papel en el mantenimiento de la estabilidad de la estructura secundaria del ADN
C. La telomerasa tiene funciones tanto de molde como de transcriptasa inversa
D. Envejecimiento a nivel celular y extensión anormal de los telómeros
[ ]
34. [Pregunta de opción única] La telomerasa es un tipo de
A, ADN polimerasa
B dependiente de ADN, ARN polimerasa C dependiente de ADN
, ADN polimerasa
D dependiente de ARN, ARN polimerasa dependiente de ARN
Materiales de referencia [ ]
35. [ Pregunta de opción única] Las proteínas que reconocen la región de inicio de la replicación del ADN de Escherichia coli son
A, DnaA
B, DnaB
C, DnaC
D, ORC
Materiales de referencia [ ]
36. [Pregunta de opción única] La replicación del ADN necesita: (1) ADN polimerasa III, (2) helicasa, (3) ADN polimerasa I, (4) ARN polimerasa guiada por ADN, (5) participa ADN ligasa, y la secuencia de acción es A, 2,3, 4,1,5
B
, 4,2,1,5,3
C, 4,2,1,3,5
D, 2,4,1,3,5
materiales de referencia 【 】
37, [pregunta de opción única] Catalizar la formación de fosfato difosfato entre grupos fosfato 5' adyacentes y hidroxilo 3' grupos en el ADN La enzima del enlace éster es
A, metiltransferasa
B, ligasa
C, primerasa
D, ADN Pol I
Materiales de referencia [ ]
38, [Pregunta de opción única] Cuando las moléculas de ADN se replican, la descripción del papel de la helicasa es incorrecto
A. Bajo la acción de la helicasa, se abre el enlace de hidrógeno entre los pares de bases
B. Es necesario consumir ATP para proporcionar energía
C. La helicasa está unida a la doble hélice del ADN
D. La actividad de la helicasa se activa mediante el complejo de replicación del ADN desoxirribosa Enlace químico con ácido fosfórico
Materiales de referencia 【 】
39. [Pregunta de opción única] La enzima que libera la estructura superenrollada positiva del ADN es
A, elicitasa
B, girasa
C, helicasa
D, telomerasa
Materiales de referencia 【 ]
40. [Simple- pregunta de elección] En procariotas, ¿cuál de las siguientes enzimas puede desempeñar un papel en el proceso de eliminación de cebadores de ARN y adición de desoxirribonucleótidos?
A. A. ADN polimerasa III
B. B. ADN polimerasa II
C. C. ADN polimerasa I
D. D. Exonucleasa MFI
materiales de referencia [ ]
41. [Pregunta de opción única] El efecto de fidelidad de la replicación del ADN No incluye
A, A. Función de lectura de prueba instantánea de ADN eucariota-polδ
B, B. Función de corrección inmediata de la primerasa
C, C. Función de selección de base de DNA-pol
D, D. Reglas estrictas de emparejamiento de bases
Materiales de referencia [ ]
42, [Pregunta de opción única] Acerca de la polimerización de ADN procariótico La descripción de la enzima III es correcta
A, A. tiene actividad exonucleasa 3'→5'
B, B. tiene actividad exonucleasa 5'→3'
C, C. tiene actividad polimerasa 3'→5'
D , D. El sustrato son
materiales de referencia NTP [ ]
43, [Pregunta de opción única] En procariotas, llenar el vacío generado por la replicación o reparación del ADN depende principalmente de
A, A. ADN polimerasa I
B, B. ADN polimerasa II
C, C. ADN polimerasa α
D, D. ADN polimerasa β
referencia materiales [ ]
44, [Pregunta de opción única] La ADN polimerasa responsable de la replicación del ADN cromosómico en Escherichia coli es
A, A. ADN polimerasa I
B, B. ADN polimerasa II y III
C, C. ADN polimerasa V D, D. Materiales de referencia de la ADN
polimerasa I y III [ ] 45. [Pregunta de opción única] A, A. Método Sanger B, B. Centrifugación en gradiente de densidad C, C. Complementación alfa D, D. Hibridación por puntos Materiales de referencia 【 】46. 【 Pregunta de opción única: ¿Cuál de las siguientes sustancias químicas induce mutaciones al alquilar bases específicas? () A, 5-bromouracilo









B. Hidroxilamina
C. Metanosulfonato de metilo
D. Óxido nitroso
Materiales de referencia [ ]
47. [Pregunta de opción única] Mutación del par de bases GC al par de bases AT, esta mutación pertenece a ()
A, transversión
B , conversión
C, transposición
D, translocación
Materiales de referencia 【 】
48. 【Pregunta de opción única】La ADN polimerasa no necesita A durante la replicación del ADN
A, cadena de plantilla que se puede leer desde 3'-5'
B, dNTP
C, cebador
D,
materiales de referencia del promotor [ ]
49, [Pregunta de opción única] El papel de la ADN girasa (ADN girasa) en el proceso de replicación del ADN es
A, para catalizar la reacción de translocación
B, para desenrollar el ADN en la horquilla de replicación al romper los enlaces de hidrógeno
C, cebador de iniciación de la replicación sintética
D . Es el despliegue de cadenas dobles de ADN antes de la horquilla de replicación.
Materiales de referencia [ ]
50. [Pregunta de opción única] En el siguiente proceso de reparación, la cadena a reparar se juzga por el estado de metilación de la cadena.
A. Recombinación reparación
B. Reparación de desajustes
C. Reparación por corte
D. Reparación SOS
Referencias [ ]
51. [Pregunta de opción única] Las mutaciones genéticas generalmente se introducen en los siguientes métodos de reparación
A. Fotorreactivación
B. Reparación por recombinación
C. Reparación por corte
D, reparación SOS
Referencia materiales【 】
52. [Pregunta de opción única] Los siguientes métodos de reparación solo funcionan cuando se producen dímeros de pirimidina:
A, reparación por corte
B, fotorreactivación
C, reparación SOS
D, reparación por recombinación
Materiales de referencia [ ]
53, [Pregunta de opción única] Una mutación silenciosa de un gen causará
A. La proteína codificada por el gen no se expresará
B. La secuencia de nucleótidos del ARNm codificado por el gen no cambiará
C. La secuencia de aminoácidos de la proteína codificada por el gen no cambiará
D. El gen Cierto aminoácido en la proteína codificada será reemplazado por otro aminoácido, pero no conducirá a un cambio en la función de la proteína
Materiales de referencia [ ]
54. [Pregunta de opción única] ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre La ADN y la ARN polimerasa son correctas ( )
A. La ARN polimerasa usa nucleósidos difosfatos en lugar de nucleósidos trifosfatos para sintetizar cadenas de polinucleótidos
B. La ARN polimerasa necesita cebadores y agrega nucleótidos
C al extremo 5' de las cadenas de polinucleótidos en crecimiento La ADN polimerasa puede agregar el nucleótido
D en ambos extremos de la cadena de nucleótidos , y todas las polimerasas de ARN y ADN solo pueden agregar nucleótidos en el extremo 3 'de la cadena de polinucleótidos en crecimiento
Materiales de referencia 【 】
55, 【Pregunta de opción múltiple] Con respecto a la replicación y transcripción del ADN, las siguientes declaraciones son incorrecto:
A, todos usan ADN como plantilla
B, el producto de la replicación es ADN de doble cadena y el producto de la transcripción es ARN de cadena sencilla
C, siga el emparejamiento AT, emparejamiento GC
D, el producto Ambos son cadenas de polinucleótidos
Materiales de referencia 【 】
56. 【Pregunta de opción única】 La reparación de desajustes se basa en el reconocimiento de los desajustes generados durante la replicación. Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta
A. El sistema UvrABC reconoce y depende de la ADN polimerasa I para promover la introducción del nucleótido correcto para que se repare el desajuste. B.
Si el reconocimiento ocurre antes que el ADN hemimetilado remetilado, la reparación puede estar sesgada hacia el Secuencia C de tipo salvaje
. Los desajustes generalmente se reparan mediante intercambios de una sola hebra. Esto depende de la capacidad de la proteína RecA para restaurar la copia normal de la secuencia
D. La reparación del desajuste se completa con la función de reparación inhibida por la proteína LexA en circunstancias normales (respuesta SOS)
Materiales de referencia [ ]
57. [Pregunta de opción única] Daño en el ADN en células Entre las respuestas realizadas, ¿qué método puede conducir a una alta tasa de mutación
A, reparación por fotorreactivación
B, reparación por escisión de base
C, reparación por recombinación
D, síntesis de pérdida de transferencia
Materiales de referencia [ ]
58, [pregunta de opción única] en la mayoría de En reparación del ADN , está involucrada una reacción de secuencia de cuatro pasos. El orden de la reacción de secuencia de cuatro pasos es
A, reconocimiento, escisión, resíntesis, religación
B, religación, resíntesis, escisión, reconocimiento
C, escisión, resíntesis, religación Reconocimiento
D. Reconocimiento , resíntesis, reconexión, escisión
Materiales de referencia [ ]
59. [Pregunta de opción única] Si la tasa de recuperación de una mutación es anormalmente alta, entonces la causa de esta mutación es probablemente ().
A. Eliminación de un par de bases
B. Formación de dímero de pirimidina
C. Transposón
D. Defecto del sistema de autocorrección y reparación
E. Inserción de un par de bases
Materiales de referencia [ ]
60. [Pregunta de opción única] La proteína RecA no es actividad es ()
A. Participa en recombinación homóloga
B. Tiene actividad de endonucleasa
C. Participar en la reacción SOS
D. Puede unir materiales de referencia de ADN monocatenario
【 】
61. 【Pregunta de opción única】Los fragmentos de ADN que necesitan ser ligados por la ADN ligasa tienen ()
A, 5 y
B, 39; -OH y 3&
C, 39 -P
D, 3&
E, 39; -OH y 3&
F, 39; -OH
G, 3&
H, 39; -OH y 5&
I, 39; -OH
J, 5&
K, 39; -P y 5&
L, 39;-P
M, 3&
N, 39;-OH y 5&
O, 39;-P
Materiales de referencia [ ]
62. [Pregunta de opción única] El paciente con cáncer de recto hereditario sin poliposis contiene un gen de inestabilidad de microsatélites, y el ADN del paciente contiene pequeños bucles anormales que no están emparejados en muchas regiones. Las mutaciones que conducen a los resultados anteriores ocurrieron en ()
A, sistema de reparación de desajustes
B, sistema de reparación de roturas de doble cadena
C, sistema de reparación por escisión de bases
D, sistema de reparación directa
E, sistema de reparación por escisión de nucleótidos
Materiales de referencia [ ]
63, [único Selección de tema] La proteína DnaB de Escherichia coli es un tipo de ()
A, ADN polimerasa
B, ADN girasa
C, ADN helicasa
D, ADN primasa
E, ADN ligasa
Materiales de referencia【 】
64. [Pregunta de opción única] Los mejores materiales para aislar y purificar la telomerasa son ()
A, bacterias
B, virus
C, células renales
D, Tetrahymena
E, células cerebrales
Materiales de referencia [ ]
65, [Pregunta de opción única] La recombinación incluye rupturas y recombinaciones de ()
A, cromátida no hermana homóloga
B, cromátida hermana homóloga
C, cromátida no hermana no homóloga
D, cromátida hermana no homóloga
E, ninguna de las anteriores
Referencias 【 】
66, [Pregunta de opción única ] ¿Qué es muy importante en el proceso de generación de diversidad genética? ()
A, Traducción
B, Transcripción
C, Recombinación
D, Transformación
E, Ninguno de los anteriores
Materiales de referencia [ ]
67. [Pregunta de opción única] El papel de los cebadores de ARN durante la replicación es ()
A. Activar ADN polimerasa III
B. Proporcionar 5&
C, 39;-P para sintetizar cadenas de ADN
D. Proporcionar 3&
E, 39;- OH sintetiza cadena de ADN
F, proporciona 5&
G, 39;-P para sintetizar ARN hebra
H, y desenrolla las hebras dobles de ADN Dímeros de
pirimidina B unidos covalentemente, sustitución de base C, escisión de enlaces fosfato




D. Pérdida de base
Materiales de referencia【 】
69. 【Pregunta de opción única】¿Cuál de los siguientes pertenece al daño espontáneo del ADN ():
A. Desajuste de bases durante la replicación del ADN
B. Formación de dímero de timina
C. Citosina Desoxi
D, entrecruzamiento del ADN
materiales de referencia [ ]
70, [Pregunta de opción única] La inactivación de la cinasa A en ratones puede provocar la muerte embrionaria en ratones, y es más probable que las siguientes mutaciones en la secuencia codificante del gen de la cinasa A causen muertes pequeñas del embrión de ratón () :
A, la adenina reemplazó a la citosina
B, la citosina reemplazó a la guanina
C, faltaban tres nucleótidos
D, se insertó un nucleótido
Materiales de referencia [ ]
71, [Pregunta de opción única] La anemia eritrocítica falciforme es una manifestación clínica de un gen homocigoto para la hemoglobina anormal. La variación de la cadena β es causada por cuál de las siguientes mutaciones ():
A. Intercambio de brazos cromosómicos
B. Inserción de un solo nucleótido
C. No disyunción cromosómica
D. Sustitución de bases
Materiales de referencia [ ]
72, [Pregunta de opción única] E. MutH en coli puede reconocer ( ):
A, doble cadena de ADN retorcido
B, GATC hemimetilado
C, sitio de inserción del intercalador
D, espacio entre los fragmentos de Okazaki
Materiales de referencia 【 】
73, 【Pregunta de opción única] Un hombre sufre del Síndrome X Frágil (CGG) n, cuya causa es que n cambió de 60 a 300. ¿Puedo preguntar qué tipo de fenómeno ocurrió:
A, mutación sinónima
B, mutación sin sentido
C, mutación de cambio de marco?
D. Mutación dinámica
Materiales de referencia [ ]
74. [Pregunta de opción única] La mutación de cambio de marco puede deberse al par de bases ():
A. Conversión
B. Transversión
C. Hidrólisis
D. Inserción
Materiales de referencia [ ]
75. [Elección única pregunta] Selección de tema] Después de que salió la oveja Dolly, muchas personas sospecharon que Dolly podría no provenir de células somáticas de ovejas adultas, sino de células embrionarias contaminadas en experimentos. Entonces, la evidencia que respalda que Dolly proviene de células somáticas en lugar de células embrionarias debe ser
A, la huella digital del ADN de Dolly
B, la temperatura de fusión del ADN de Dolly
C, la longitud de los telómeros de Dolly
D, el reloj biológico de Dolly
Materiales de referencia 【 】
76, 【 Preguntas de opción múltiple] El " reloj" que controla el número de divisiones celulares es una estructura especial (telómero) ubicada en ambos extremos de los cromosomas, que se acorta a medida que las células se dividen. En las células cancerosas existen enzimas que alargan los telómeros de los cromosomas, así como en las células germinales de las personas normales. Basado en esto, usted piensa que la razón por la cual las células somáticas no pueden dividirse indefinidamente es
A. falta de aminoácido para sintetizar telomerasa
B. falta de gen que controla la síntesis de telomerasa
C. mutación del gen que controla la síntesis de telomerasa
D. expresión de telomerasa y la actividad es estrictamente Materiales de referencia
[ ]
77. [Pregunta de opción única] Cuando una célula pierde la actividad de la telomerasa, ¿cuál de las siguientes situaciones no ocurrirá A.
Con cada división de la célula, el telómero se acorta gradualmente
B. La división es 30- 50 Después de tres veces, hay signos de envejecimiento y muerte
C. El sistema inmunitario pierde gradualmente algunos mecanismos de defensa
D. Un gran número de células somáticas tienen la capacidad de dividirse indefinidamente
Materiales de referencia [ ]
78. [Pregunta de opción única] ¿Cuál de las siguientes descripciones de la telomerasa son correctas
A. Existe en una gran cantidad de eucariotas
B. Todos tienen factores químicos C, H, O, N, P
C. Es una ribozima que ocurre a través de reacciones catalizadas por ARN
D. Puede transportar información genética
Materiales de referencia [ ]
79, [ Pregunta de opción única] En la siguiente discusión sobre los telómeros, la respuesta correcta es
A. Los telómeros son estructuras especiales compuestas de nucleosomas al final de los cromosomas en las células eucariotas.
B. Los telómeros desempeñan un papel en el mantenimiento de la estabilidad de las estructuras secundarias del ADN.
C Telómeros Granzima tiene la función tanto de plantilla como de transcriptasa inversa
D. El envejecimiento a nivel celular está relacionado con la extensión anormal de los telómeros
Materiales de referencia [ ]
80. [Pregunta de opción única] La telomerasa es un tipo de
A. ADN polimerasa dependiente de ADN
B, ARN polimerasa dependiente de ADN
C, ADN polimerasa dependiente de ARN
D, ARN polimerasa dependiente de ARN
Materiales de referencia [ ]
81, [Pregunta de opción única] La proteína que reconoce la región de iniciación de la replicación del ADN de Escherichia coli Sí
A, DnaA
B , DnaB
C, DnaC D, materiales de referencia
ORC [ ] 82, [Pregunta de opción única] La replicación del ADN requiere: (1) ADN polimerasa III, (2) helicasa, (3) ADN polimerasa I, (4) ARN guiado por ADN polimerasa, (5) participa ADN ligasa, la secuencia de acción es A, 2, 3, 4, 1, 5 B, 4, 2, 1, 5, 3 C, 4, 2,1,3,5 D, 2 ,4,1,3,5 materiales de referencia【 】







83. [Pregunta de opción única] Las enzimas que catalizan la formación de enlaces fosfodiéster entre los grupos fosfato 5' adyacentes y los grupos hidroxilo 3' en el ADN son los materiales de referencia
A, metiltransferasa
B, ligasa
C, primerasa
D y DNA Pol I
【 】
84. [Pregunta de opción única] Cuando las moléculas de ADN se replican, la descripción incorrecta del papel de la helicasa es
A. Bajo la acción de la helicasa, los enlaces de hidrógeno entre los pares de bases se abren.
B. Es necesario consumir ATP para proporcionar energía.
C. La solución Girasa se une a la doble hélice del ADN
D. La actividad de la helicasa es activada por el complejo de replicación del ADN El enlace químico entre la desoxirribosa y el fosfato Materiales de referencia
[ ]
85. [Pregunta de opción única] La enzima que libera la estructura superenrollada positiva del ADN Sí
A. Iniciasa
B. Girasa
C. Helicasa
D. Telomerasa
Materiales de referencia [ ]
86. [Pregunta de opción única] En los procariotas, ¿cuál de las siguientes enzimas elimina los cebadores de ARN y agrega el núcleo de desoxirribosa? ¿Pueden los glucósidos desempeñar un papel? papel en el proceso?
A, A. ADN polimerasa III
B, B. ADN polimerasa II
C, C. ADN polimerasa I
D, D.
Materiales de referencia de exonucleasa MFI [ ]
87, [Pregunta de opción única] El efecto de fidelidad de la replicación del ADN Excluyendo
A, A. Función de corrección instantánea de DNA-pol δ eucariota
B, B. Función de corrección instantánea de primasa
C, C. Función de selección de bases de DNA-pol
D, D. Reglas estrictas de emparejamiento de bases
Materiales de referencia [ ]
88. [Pregunta de opción única] Con respecto a la descripción de la ADN polimerasa III procariótica, las correctas son
A, A. tienen actividad de exonucleasa 3'→5'
B, B. tienen actividad de exonucleasa 5'→3' Enzima
C, C. Tiene actividad de polimerasa 3'→5'
D, D. El sustrato es NTP
Materiales de referencia [ ]
89, [Pregunta de opción única] En procariotas, llenar el vacío generado por la replicación o reparación del ADN depende principalmente de
A, A. ADN polimerasa I
B, B. ADN polimerasa II
C, C. ADN polimerasa α
D, D. ADN polimerasa β
materiales de referencia [ ]
90, [Pregunta de opción única] responsable del ADN cromosómico en Escherichia coli La ADN polimerasa copiada es
A, A. ADN polimerasa I
B, B. ADN polimerasa II y III
C, C. ADN polimerasa V D, D. Materiales de referencia
de ADN polimerasa I y III [ ] 91, [selección de un solo tema] La tecnología para confirmar la semiconservación La replicación del ADN es A, A. Método de Sanger B, B. Centrifugación en gradiente de densidad C, C. Complementación α D, D. Hibridación puntual Materiales de referencia [ ] 92, [Pregunta de opción única] ¿Cuál de los siguientes productos químicos induce mutaciones mediante la alquilación específica? bases? () A, 5-bromouracilo B, hidroxilamina C, metanosulfonato de metilo D, óxido nitroso Materiales de referencia【 】













93. [Pregunta de opción única] El par de bases GC está mutado en el par de bases AT. Esta mutación pertenece a ()
A, transversión
B, conversión
C, transposición
D, translocación
Materiales de referencia [ ]
94. [Pregunta de opción única] ¿Cuál de el siguiente es un ejemplo de una mutación sin sentido? ()
A, ACG → ACC
B, AUG → UUG
C, UAC → UAG
D, AAA → UUU
Materiales de referencia [ ]
95, [Pregunta de opción única] Las mutaciones supresoras de mutaciones sin sentido generalmente ocurren en la codificación del ADN ( )
A, Referencia materiales para ARNm
B, ARNt
C, ARNr
D y microARN [ ] 96. [Pregunta de opción única] ¿Cuántas horquillas de replicación se pueden separar de un origen de replicación? ( ) A, 1 B, 2 C, 3 D, 4 E, más de 4 referencias [ ] 97, [Pregunta de opción única] La actividad correctora de la ADN polimerasa elimina el nucleótido incorrecto del ___ de la cadena de ADN ( ) A , 3& B, 39; Terminal C, 5& D, 39; Terminal E, 3& F, 39; y 5& G, 39; Terminal H, medio Referencia [ ]


















98. [Pregunta de opción única] El ácido nitroso puede inducir la () reacción de las bases en las moléculas de ADN
A. Dímero de pirimidina,
B. Desaminación,
C. Alquilación,
D. Hidroxilación
Materiales de referencia 【 】
99. 【 Pregunta de opción múltiple] Por ¿Qué mecanismo puede causar mutaciones la luz ultravioleta? ()
A. La hebra de ADN se rompe
B. Conversión de timina en guanina alquilada inducida por la luz
C. Inversión de fragmentos de ADN
D. Inducción de dímeros de timina E. Eliminación
de fragmentos de ADN
Materiales de referencia [ ]
100. [Pregunta de opción única] La longitud de las secuencias repetidas cortas que aparecen en las secuencias de ADN de microsatélites a menudo cambia debido a la inserción o eliminación. La razón fundamental es () A. El ADN se ve afectado
El papel de los reactivos alquilantes, la modificación de la metilación
B, la radiación UV
C , Síntesis de lesión cruzada propensa a errores de ADN
D, deslizamiento de secuencia en la replicación de ADN
E, la replicación de ADN se ve afectada por reactivos de intercalación
Materiales de referencia 【 】
101、 [Pregunta de opción única] Las polimerasas de ADN involucradas en la reparación de E. coli SOS son ()
A, ADN polimerasa Ⅰ
B, ADN polimerasa Ⅱ
C, ADN polimerasa Ⅲ
D, ADN polimerasa Ⅳ
E, ADN polimerasa
ⅤMateriales de referencia【 ]
102. [Pregunta de opción única] Cómo demostrar que las células iniciales de la oveja Dolly clonada ¿Qué son las células somáticas y no las células embrionarias contaminadas? ()
A. Huella digital de ADN de Dolly
B. Tm de ADN de Dolly
C. Longitud de los telómeros de Dolly
D. Reloj biológico de Dolly
E. Valor C de Dolly
Materiales de referencia [ ]
103. [Pregunta de opción única] El sistema de reparación que no requiere ADN polimerasa es ()
A. Dímero de pirimidina Fotorreactivación de
B, Propenso a errores reparación
C, reparación de desajustes
D, BER E, referencias
NER 【 】 104, 【Pregunta de opción única】Algunos cánceres colorrectales tienen una predisposición genética, que está relacionada con una proteína de reparación de desajustes de ADN relacionada con genes recesivos. Sin embargo, las personas heterocigotas tienen un mayor riesgo de este tipo de cáncer de recto con la edad. Esto puede deberse a (). A. La copia mala del gen está mutada somáticamente B. La copia buena del gen está mutada en las células germinales C. Las mutaciones causan la acumulación somática de dos copias malas del gen con el tiempo D. Comer alto en grasas y sal alimento E, otros genes como un mutacióngen supresor de tumores tienen A. Eliminación de un par de bases B. Formación de dímero de pirimidina C. Transposón D. Defecto del sistema de autocorrección y reparación E. Inserción de un par de bases Materiales de referencia [ ] 106, [Pregunta de opción única] La proteína RecA no es la actividad es () A. Participa en la recombinación homóloga B. Tiene actividad de endonucleasa C. Participa en la reacción SOS



















D. Materiales de referencia que pueden unirse al ADN monocatenario
[ ]
107. [Pregunta de opción única] La proteína que reconoce las uniones de Holliday en la recombinación homóloga de E. coli es ( )
A, RecA
B, RuvA
C, RuvB
D, RuvC
E, Información de referencia Rec BCD
[ ]
108. [Pregunta de opción única] Los fragmentos de ADN a ligar por ADN ligasa tienen ()
A, 5&
B, 39;-OH y 3&
C, 39;-PD
, 3&
E, 39;- OH y 3&
F, 39; -OH
G, 3&
H, 39; -OH y 5&
I, 39; -OH
J, 5&
K, 39; -P y 5& L,
39; -P
M, 3&
N, 39; -OH y 5&
O, 39;-P
materiales de referencia [ ]
109, [Pregunta de opción única] El paciente con cáncer de recto hereditario sin poliposis contiene un gen de inestabilidad de microsatélites, y el ADN del paciente contiene pequeños círculos anormales sin apareamiento en muchas regiones. Las mutaciones que condujeron a los resultados anteriores ocurrieron en ()
A, sistema de reparación de desajustes
B, sistema de reparación de ruptura de doble hebra
C, sistema de reparación por escisión de bases
D, sistema de reparación directa
E, sistema de reparación por escisión de nucleótidos
Materiales de referencia 【 】
110. [Pregunta de opción única] La proteína DnaB de Escherichia coli es un tipo de ()
A, ADN polimerasa
B, ADN girasa
C, ADN helicasa
D, ADN primasa
E, ADN ligasa
Materiales de referencia [ ]
111, [ Opción múltiple pregunta] Los mejores materiales para separar y purificar la telomerasa son ()
A, bacterias
B, virus
C, células renales
D, Tetrahymena
E, células cerebrales
Materiales de referencia [ ]
112, [Pregunta de opción única] La recombinación incluye fuentes de Break y la recombinación entre ()
A, cromátida no hermana homóloga
B, cromátida hermana homóloga
C, cromátida no hermana no homóloga
D, cromátida hermana no homóloga
E. Ninguno de los anteriores son
materiales de referencia【 】
113. [Pregunta de opción única] ¿Qué es muy importante en el proceso de generación de diversidad genética ()
A. Traducción
B. Transcripción
C. Recombinación
D. Transformación
E. Ninguno de los anteriores son
materiales de referencia【 】
114. [Pregunta de opción única] El papel de los cebadores de ARN durante la replicación es ()
A. Activar la ADN polimerasa III
B. Proporcionar 5&
C, 39;-P para sintetizar las hebras de ADN
D. Proporcionar 3&
E, 39;-OH para sintetizar la cadena de ADN
F, ofrecer 5&
G, 39;-P sintetizar la cadena de ARN
H, desenredar la doble cadena de ADN
Materiales de referencia [ ]
115, [Pregunta de opción única] Las principales enzimas involucradas en la síntesis de la cadena principal de ADN en el núcleo eucariótico son ()
A, ADN polimerasa α
B , ADN polimerasa β
C, ADN polimerasa γ
D, ADN polimerasa δ
E, ADN polimerasa ξ
materiales de referencia [ ]
116, [Pregunta de opción única] ¿Cuál de las siguientes enzimas no es necesaria para la replicación del ADN ()
A, ADN polimerasa guiada por ADN
B, ligasa
C, primerasa
D, ADN polimerasa E guiada por ARN,
helicasa (Helicase), topoisomerasa (topoisomerase)
materiales de referencia [ ]
117, [preguntas de opción múltiple] las siguientes bases El cambio que pertenece a la transversión es ():
A , A → G
B, T → G
C, A → T
D, C → G
Materiales de referencia [ ]
118, [opción múltiple] mutaciones que afectan la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptídica Incluyendo ():
A. Eliminación
B. Inserción
C. Mutación sin sentido
D. Mutación sin sentido
Materiales de referencia [ ]
119. [Opción múltiple] ¿Cuál de los siguientes daños en el ADN puede corregirse mediante el sistema de reparación por escisión de nucleótidos?
A. Rotura de cadenas dobles de ADN
B, inserción de base
C, alquilación de base
D. Formación de dímero de timina
Materiales de referencia [ ]
120. [Opción múltiple] es la característica común de todos los sitios de origen de replicación (procariotas, eucariotas y virus).
A. El sitio de inicio es un segmento de ADN único que incluye múltiples repeticiones cortas
B. El sitio de inicio es una secuencia palindrómica que forma una estructura secundaria estable
C. Las proteínas de unión a ADN multiméricas reconocen específicamente estas repeticiones cortas
D. El sitio de inicio está flanqueado por Secuencias de ADN ricas en AT y fáciles de destorcer
Materiales de referencia [ ]
121. [Preguntas de opción múltiple] La afirmación sobre la replicación del ADN es correcta
A. Requiere la participación de 4 dNMP
B. Requiere el papel de la ADN ligasa
C. Implica la formación de cebadores de ARN D. Requiere ADN
polimerasa Se lleva a cabo una replicación continua B. La síntesis de la hebra rezagada es replicación asimétrica C. La síntesis de la hebra rezagada es en forma de fragmentos de Okazaki D. La síntesis de la hebra rezagada cadena requiere múltiples polimerasas de ADN Pregunta] ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la topoisomerasa de Escherichia coli es correcta: A, catalizar la conexión de los dos segmentos de la brecha en la estructura de doble hélice del ADN B, ayudar a la eliminación de superenrollamientos en la molécula de ADN antes la horquilla de replicación C, a través de la destrucción de los enlaces de hidrógeno y la función de apilamiento de bases, mejora el alargamiento de la ADN polimerasa D, rompe el enlace de fosfato para hacer que las dos hebras de ADN de la progenie estén separadas topológicamente Materiales de referencia 【 】













124. 【Opción múltiple】 ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la replicación del ADN en Escherichia coli es correcta?
A. Una cadena en la doble hélice sufre una síntesis discontinua
B. Se producen fragmentos de Okazaki
C. Se requieren cebadores de ARN
D. Las proteínas de unión de una sola cadena pueden prevenir la replicación Durante el desenrollamiento de la hélice
materiales de referencia [ ]
125. [Opción múltiple] ¿Cuál de las siguientes funciones no tiene la enzima central de la ADN polimerasa
A, síntesis de ADN en la dirección 5'→3'
B, síntesis de ADN en la dirección 3' →5' dirección
C, función de revisión
D. Enlace de fragmentos de Okazaki
Materiales de referencia [ ]
126. [Pregunta de juicio] La citosina en el nucleótido se hidroliza y desamina fácilmente, por lo que el genoma contiene muchos nucleótidos de uracilo
A, correcto
B,
referencia incorrecta Información [ ]
127. [Pregunta de verdadero o falso] La desaminación hidrolítica de la 5-metilcitosina es un punto crítico de mutación en el genoma
A, correcto
B, incorrecto
Materiales de referencia [ ]
128. [Pregunta de verdadero o falso] El daño oxidativo de las bases en el ADN puede ser espontáneo Ocurrencia
A, correcto
B, error
Materiales de referencia [ ]
129, [Pregunta verdadera] En el proceso de reparación del sitio de apurinización y la reparación de la escisión de la base en el genoma, se requiere glucosidasa para catalizar la conexión de la base correcta a la eliminación de la base sitio Sobre el punto del azúcar pentosa
A, correcto
B, incorrecto
Materiales de referencia [ ]
130, [Pregunta de juicio] El nitrito es un aditivo alimentario común, y la nitrosamina en sí misma y la nitrosamina producida por la reacción con el aminoácido durante el proceso de calentamiento son ADN inductores agente variable
A. Correcto
B. Incorrecto
Materiales de referencia [ ]
131. [Pregunta de juicio] Las células procariotas son susceptibles al daño en el ADN causado por la influencia del ambiente externo, y su sintetasa de transfección generalmente se expresa activamente mediante la activación transcripcional de la proteína RecA A. Correcto
B. Materiales de referencia
incorrectos
[ ]
132, [Pregunta de juicio] El sitio apurínico en la cadena de ADN puede ser reparado por glucosidasas específicas agregando las bases correspondientes en la forma de apareamiento de bases con la cadena complementaria A, correcto B ,
materiales de referencia
incorrectos [ ] 133, [Verdadero o falso] El sistema de reparación por escisión de nucleótidos es el mismo que el sistema de reparación por desajuste en la replicación, ambos reconocen la distorsión del esqueleto de doble hélice del ADN para encontrar el sitio dañado, por lo que el sitio dañado se puede escanear a través de la misma proteína complejo A, B correcto , materiales de referencia incorrectos [ ] 134, [Pregunta de juicio] El espacio de una sola hebra generado después de que se hidroliza el sitio de desajuste de replicación en Escherichia coli se llena con ADN polimerasa I A, B correcto , materiales de referencia incorrectos [ ] 135 , [Pregunta de juicio] MutL cadena de descendencia Utilizar el espacio entre los fragmentos de Okazaki en la hebra rezagada para hidrolizar el sitio de desajuste de la cadena naciente A, correcto B, incorrecto materiales de referencia [ ] 137, [Sentencia] MutS en el sistema de reparación de desajustes detecta el identificador de secuencia del sitio de desajuste de la hebra de la progenie


















A. Correcto
B. Incorrecto
Referencia [ ]
138. [Verdadero o falso] El estado de hemimetilación de la secuencia GATC en la secuencia de ADN cerca de OriC en E.coli está estrechamente relacionado con el inicio de la replicación.
A. Correcto
B. Incorrecto
Materiales de referencia 【 】
139. 【Juicio】 La proteína DnaA reclutará aún más la helicasa DnaB después de unirse a la secuencia repetida de 9 nucleótidos en oriC para interactuar con la secuencia repetida de 13 nucleótidos y desenrollarla
A. Correcto
B Materiales de referencia incorrectos
[ ]
140. [Pregunta verdadera] La combinación de DnaA y el replicador es específica de secuencia
A. Correcto
B.
Material de referencia incorrecto [ ]
141. [Pregunta verdadera] Escherichia coli, levadura y eucariotas Una nueva ronda de virus La replicación del ADN se inicia en un sitio específico, que se compone de varias secuencias cortas que se pueden usar para unir la proteína A inicial, la B correcta y los materiales de referencia incorrectos [ ] 142, [ Cuestiones de juicio ] 】La proteína de unión
de cadena
sencilla en la horquilla de replicación separa las dos hebras de ADN erroryA, B correctocubriendo las bases, evitando así el apareamiento de bases A. Correcto B. Incorrecto Materiales de referencia 【 】