セレブロシド硫酸塩の生物学的意義

過去数十年で、セレブロシド硫酸塩は多くの生理学的プロセスに関連しており、人々は最近、病気における彼らの役割への関心を新たにしています。脳と脊髄では、硫酸セレブロシドは飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、2-ヒドロキシ脂肪酸などのさまざまな脂肪アシル鎖を持っており、その組成はその機能に影響を与えるために不可欠です。

セレブロシド硫酸塩の生物学的重要性を解き明かしましょう。

1.脱髄性疾患

脱髄が主なまたは初期の病状であり、軸索、細胞体、およびグリアの損傷が比較的軽度である神経系疾患。中枢神経系または末梢神経系で発生する可能性があります。

2.血小板凝集

硫酸セレブロシドは、ラミニン、トロンボスポンジン、血友病因子、セレクチンなどのさまざまな細胞接着分子と相互作用します。最近、それらは、安定した血小板凝集の形成に必要な血小板の接着および凝集におけるP-セレクチンの主要なリガンドとして同定された。セレブロシド硫酸塩を発現する血小板はP-セレクチンに付着し、P-セレクチンを発現する血小板はセレブロシド硫酸塩に付着することが見出された。セレブロシド硫酸ミセルの形成またはセレブロシド硫酸に結合した組換えマラリアシクロスポリンタンパク質の導入によってセレブロシド硫酸硫酸塩の存在がマスクされると、接着が阻害される。セレブロシド硫酸塩/ P-セレクチン相互作用は、止血および血栓症において重要な役割を果たす可能性があります。

3.ロイコトリエン合成

付着性のヒト多形核白血球では、硫酸セレブロシドが、5-リポキシゲナーゼを直接阻害し、核膜への輸送を妨げることにより、ロイコトリエンの合成を阻害することが見出されています。この阻害のメカニズムは、セレブロシド硫酸塩によって引き起こされるコレステロールの再分布に起因する可能性があり、それによって尾足におけるその存在量が増加します。

4つの卵巣腫瘍

癌細胞が異常に高いレベルの糖脂質を持っていることはよく知られています。進行性卵巣腫瘍患者の卵巣組織では、硫酸セレブロシドの含有量が増加していることが確認されています。これらの細胞における硫酸セレブロシドのレベルの上昇は、卵巣癌の病因に関与している可能性があります。これらの高レベルのセレブロシド硫酸塩は、患者が疾患の初期段階にあるように見える場合でも、進行性卵巣癌の存在を予測するためのバイオマーカーとして使用できます。

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5.セレブロシド硫酸塩に関連する研究ツール

1.1049-50硫化物

スルファペプチドは主に中枢神経系に見られるスルホ脂質であり、ミエリン特異的なスフィンゴミエリンです。白質と灰白質のグルコシノレート欠乏症は、アルツハイマー病や他のタイプの認知症に関連しています。アポリポプロテインEは、スルファミン酸の代謝において重要な調節的役割を果たします。抗スルファミン酸抗体は脳脊髄液で産生され、ミエリン変性の原因となる可能性のあるスルファミン酸の欠乏を引き起こし、多発性硬化症を引き起こします。異染性白質ジストロフィーは、リソソーム酵素であるアリールスルファターゼaの欠損と、それに続く神経および内臓組織へのスルファミン酸の蓄積を特徴とする遺伝性疾患です。一部の人々は、硫酸塩が結核の病因に免疫調節効果があると考えています。

2.1904-1溶血性硫酸塩(NH4 +塩)

溶血素スルファメートは、透明で標識されたスルファメートの調製に理想的な選択肢であり、酵素および代謝の研究に理想的です。スルファペプチドは主に中枢神経系に見られるスルホ脂質であり、ミエリン特異的なスフィンゴミエリンです。白質と灰白質のグルコシノレート欠乏症は、アルツハイマー病や他のタイプの認知症に関連しています。アポリポプロテインEは、スルファミン酸の代謝において重要な調節的役割を果たします。抗スルファミン酸抗体は脳脊髄液で産生され、ミエリン変性の原因となる可能性のあるスルファミン酸の欠乏を引き起こし、多発性硬化症を引き起こします。異染性白質ジストロフィーは、リソソーム酵素であるアリールスルファターゼaの欠損と、それに続く神経および内臓組織へのスルファミン酸の蓄積を特徴とする遺伝性疾患です。一部の人々は、硫酸塩が結核の病因に免疫調節効果があると考えています。

3.2076-1N-アセチル硫酸塩

これは、スフィンゴシンにアシル化されたアセチル基を含む明確なスルホンアミドペプチドであり、理想的な内部標準です。スルホン酸塩は主に中枢神経系に見られるスルホキシドであり、ミエリン特異的なスフィンゴ脂質です。白質と灰白質のグルコシノレート欠乏症は、アルツハイマー病や他のタイプの認知症に関連しています。アポリポプロテインEは、硫酸塩の代謝において重要な調節的役割を果たします。抗チオシアン酸抗体は脳脊髄液で産生され、硫酸の不足を引き起こします。これは、ミエリン変性の原因の1つであり、多発性硬化症やその他の脱髄性疾患を引き起こします。異染性白質ジストロフィーは、リソソーム酵素であるアリールスルファターゼaの欠損と、それに続く神経および内臓組織へのスルホンアミドペプチドの蓄積を特徴とする遺伝性疾患です。サルファ剤ペプチドの免疫調節効果は、糖尿病の病因における炎症誘発性サイトカインのインビトロ産生を減少させることが提案されている。チオシアン酸塩はまた、オリゴデンドロサイトの分化を調節します。中枢神経系(CNS)のミエリン鞘は軸索の成長を強力に阻害し、中枢神経系のミエリン鞘の硫酸塩は主要なミエリン関連軸索成長阻害剤として同定されています。場合によっては、血清硫酸塩レベルが低いと、心血管疾患のリスクが高くなります。ミエリン鞘のスルファメート、特にマレイルスルファメートは、CD1d制限ナチュラルキラーT細胞のユニークな集団を刺激し、これらのスルファメート脂質応答性T細胞療法が非常に重要になります。

セレブロシド硫酸塩の関連リンク:
http //www.amyjet.com/featured/sulfatides.shtml

上記は、硫酸セレブロシドに関連するいくつかの研究ツールの紹介にすぎません。より包括的な情報については、注意を払うか、メッセージを残してください〜

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転載: blog.csdn.net/abbkine/article/details/111869336