タンパク質がんゲノムメインドライバ変異は変異体癌遺伝子、腫瘍抑制遺伝子の突然変異、点突然変異及び医薬ムテインを、形質転換される可能性がある突然変異の性質は、使用することができる変異アセッサ予測変異体を
変異は唯一の生物学的機能に影響を与える疾患の修正につながります
配列ライブラリー、ライブラリマップ、および公共データベース変異 RNAseq 変異を見つけるために、データベースの組み合わせを形成するために結合。例えば：
dbSNP ：含まれ、データベース内のゲノムの変化データ
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/
SwissVar N- ：ベースUniProtのの変異と疾患データベース
http://swissvar.expasy.org/
N- CanProVar ヒト癌特異的変異データベース：
http://bioinfo.vanderbilt.edu/canprovar/
CHPP ヒト染色体のプロテオームプロジェクトは、染色体の場合にコードされたタンパク質を分析し、すべての既知のタンパク質の情報を統合することです
EG ：1 染色体はタンパク質を同定していません。
いいえ、大規模なプロテオミクスは飽和特性を持っていません
プロテオームおよび他のオミックス図：
