Las empresas relevantes en el distrito de Wenjiang, provincia de Sichuan han prestado atención. En 2022, el distrito de Wenjiang comenzó a solicitar apoyo para proyectos de investigación científica, subsidios para investigación y desarrollo de medicamentos (año de apoyo 2021) y subsidios para investigación y desarrollo de dispositivos médicos (año de apoyo 2021). Hemos ordenado la información relevante para usted. Si cumple con las condiciones y desea declarar o tiene alguna pregunta, llame al editor.
Distrito de Wenjiang "2022-01 [2019] 01-32-02-Apoyo de apoyo para proyectos de investigación científica" artículos de declaración :
2022-01〔2019〕01-32-02-apoyo a proyectos de investigación científica
2022-02〔2019〕55-09-01-Subsidio para investigación y desarrollo de medicamentos (apoyo año 2021)
2022-02〔2019〕55-09-02-Subsidios para investigación y desarrollo de dispositivos médicos (año de apoyo 2021)
Distrito de Wenjiang "2022-01 [2019] 01-32-02- Apoyo a proyectos de investigación científica" proceso de solicitud :
Inicie sesión en la columna "Declaración de política" de la "Red de información pública de Wenjiang", o inicie sesión directamente en la columna "Declaración de política" de la "Plataforma de servicio empresarial inteligente del distrito de Wenjiang" y declare de acuerdo con los detalles del proyecto.
Distrito de Wenjiang "2022-01 [2019] 01-32-02- Apoyo a proyectos de investigación científica" tiempo de declaración :
El plazo de solicitud centralizada de proyectos es del 21 de septiembre de 2022 al 10 de octubre de 2022.
Distrito de Wenjiang " 2022-01〔2019〕01-32-02-Apoyo de apoyo para proyectos de investigación científica " tema del solicitante
Empresas o instituciones privadas con registro industrial y comercial, pago de impuestos y declaraciones estadísticas ubicadas en el distrito de Wenjiang, con personalidad jurídica independiente, sistema financiero sólido y contabilidad independiente.
Distrito de Wenjiang " 2022-01 [2019] 01-32-02-Apoyo para proyectos de investigación científica " condiciones de solicitud
- El proyecto de aplicación es un proyecto de ciencia y tecnología que ha sido apoyado por los ministerios y comisiones nacionales, los departamentos de ciencia y tecnología provinciales y municipales.
- Obtuvo un proyecto de investigación científica nacional aprobado por los ministerios y comisiones nacionales.
- Proyectos de investigación científica a nivel provincial aprobados por el Departamento Provincial de Ciencia y Tecnología de Sichuan: planes clave de investigación y desarrollo (principales proyectos científicos y tecnológicos), planes de orientación de transformación y transferencia de logros científicos y tecnológicos (transformación de logros científicos y tecnológicos, productos innovadores), proyectos de innovación tecnológica, investigación científica y tecnológica del nuevo coronavirus y otros proyectos clave de investigación y desarrollo.
3. Proyectos de investigación científica municipal aprobados por la Oficina de Ciencia y Tecnología de Chengdu: planes clave de apoyo a la investigación y el desarrollo de la industria (proyectos de investigación y desarrollo de innovación técnica, grandes proyectos de innovación tecnológica, proyectos especiales para la prevención de epidemias y el crecimiento constante, grandes proyectos de demostración de aplicaciones tecnológicas, subsidios clave para la investigación y el desarrollo de nuevos productos, productos de importantes innovaciones) y otros proyectos clave de I+D.
(2) Se han recibido los fondos de financiamiento correspondientes del nivel superior, y los fondos recibidos de los proyectos de investigación científica nacionales, provinciales y municipales se recibirán entre el 1 de enero de 2021 y el 31 de diciembre de 2022.
Distrito de Wenjiang " 2022-01 [2019] 01-32-02- Apoyo a proyectos de investigación científica " Criterios de subvención de solicitud
Distrito de Wenjiang " 2022-01 [2019] 01-32-02-Apoyo para proyectos de investigación científica " materiales de solicitud
- Prueba de proyectos de investigación científica financiados por ministerios y comisiones nacionales, departamentos de ciencia y tecnología provinciales y municipales.
- Copia del certificado de recibo de los fondos de consignación nacional, provincial y municipal.
- Carta de Compromiso y Declaración de Autenticidad de Materiales.
Distrito de Wenjiang " 2022-02〔2019〕55-09-01-subsidio de investigación y desarrollo de medicamentos (año de apoyo 2021) " sujeto del solicitante
Una empresa que desarrolla I+D e industrialización farmacéutica en el distrito de Wenjiang .
Distrito de Wenjiang " 2022-02 [2019] 55-09-01-subsidio de investigación y desarrollo de medicamentos (año de apoyo 2021) " condiciones de solicitud
- Para las solicitudes de subsidios de I+D en etapa de ensayo clínico de medicamentos, los solicitantes de ensayos clínicos de medicamentos se limitan a empresas del área (si el solicitante es incongruente con el tema de gastos de I+D, si se verifica que son empresas relacionadas en el área, pueden ser considerados como la misma entidad para aplicar; Para variedades desarrolladas conjuntamente por dos o más unidades dentro del país, la primera unidad de terminación deberá presentar una solicitud).
2. La aprobación del ensayo clínico de medicamentos de la empresa o la aprobación del registro de medicamentos se obtendrán entre el 1 de enero de 2021 y el 31 de diciembre de 2021.
Distrito de Wenjiang " 2022-02〔2019〕55-09-01-subsidio de investigación y desarrollo de medicamentos (año de apoyo 2021) " estándar de concesión de solicitud
Distrito de Wenjiang " 2022-02〔2019〕55-09-01-Subvención de I+D de medicamentos (año de apoyo 2021) " materiales de solicitud
- Carta de Declaración de Compromiso con la Integridad.
- "Declaración Anual del Impuesto sobre la Renta de la Empresa" del último año firmada y sellada por la empresa.
- Informe de auditoría financiera del año pasado con código QR antifalsificación e informe de auditoría especial sobre inversión en I+D de una sola variedad (debe tener código QR antifalsificación).
- Aquellos que ingresan a los ensayos clínicos de Fase I deben proporcionar una notificación de ensayo clínico de Fase I, el certificado en la plataforma de divulgación de información y registro de ensayos clínicos de medicamentos en el sitio web oficial del Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Estatal de Medicamentos u otros materiales de certificación válidos; aquellos que ingresan a los ensayos clínicos de Fase II deben proporcionar Proporcione el aviso de ensayo clínico de fase II, el certificado en la plataforma de divulgación de información y registro de ensayos clínicos de medicamentos en el sitio web oficial del Centro para la Evaluación de Medicamentos de la Administración Estatal de Medicamentos, el resumen clínico de fase I informe o el informe del certificado final (la información confidencial se puede ocultar), u otros materiales de evidencia válidos: los ensayos clínicos de fase III deben proporcionar una notificación de ensayo clínico de fase III, un certificado en la plataforma de divulgación de información y registro de ensayos clínicos de medicamentos en el oficial sitio web del Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Estatal de Medicamentos, y un informe de resumen clínico de Fase II o un informe de certificado final (la información confidencial se puede ocultar), u otros materiales de certificación válidos; aquellos que ingresen a la etapa de aceptación de la solicitud de registro de medicamentos deben proporcionar un notificación de aceptación de solicitud de registro de medicamentos, informe de resumen clínico de fase II o fase III o informe de certificación final (la información confidencial se puede ocultar), u otros materiales de prueba válidos.
- Quienes soliciten la quinta etapa de los subsidios de la póliza deben proporcionar una lista detallada de ventas de una sola variedad, contratos de venta, facturas de impuestos y hojas de resumen de facturas. El orden de las facturas relevantes debe ser consistente con la tabla de resumen de facturas, etc. liquidación de ventas o liquidación de ventas de la variedad en poder del titular de la autorización de comercialización de medicamentos en Wenzhou), y un informe de auditoría especial sobre las ventas de una sola variedad con un código QR antifalsificación (debe tener un código QR antifalsificación) .
- Carta de compromiso de producción y liquidación de ventas o liquidación de ventas en Wenzhou.
Solicitantes de "2022-02 [2019] 55-09-02-Subsidio de I + D de dispositivos médicos (año de soporte 2021)" en el distrito de Wenjiang
Una empresa que desarrolla investigación, desarrollo e industrialización de dispositivos médicos en el distrito de Wenjiang .
Distrito de Wenjiang "2022-02 [2019] 55-09-02-Subsidio de I + D de dispositivos médicos (año de soporte 2021)" Condiciones de solicitud
- Obtuvo por primera vez el certificado de registro de dispositivos médicos Clase III y Clase II no diagnósticos.
- El tiempo para obtener el certificado de registro de dispositivo médico empresarial es entre el 1 de enero de 2021 y el 31 de diciembre de 2021.
Distrito de Wenjiang "2022-02〔2019〕55-09-02-Subsidio de I+D de dispositivos médicos (año de apoyo 2021)" Subsidio de concesión de solicitud
Distrito de Wenjiang "2022-02〔2019〕55-09-02-Subvención de I+D de dispositivos médicos (año de apoyo 2021)" materiales de solicitud
- Carta de Declaración de Compromiso con la Integridad.
2. "Declaración Anual del Impuesto sobre la Renta de la Empresa" del último año firmada y sellada por la empresa.
3. Informe de auditoría financiera del año pasado con código QR antifalsificación e informe de auditoría especial sobre inversión en I+D de una sola variedad (debe tener código QR antifalsificación).
4. Materiales de dispositivos médicos innovadores: certificado de registro de dispositivos médicos, formulario de solicitud para revisión especial de dispositivos médicos innovadores presentado a la autoridad comercial nacional o provincial, y materiales de certificación relevantes emitidos por la autoridad comercial nacional o provincial para aceptar la revisión especial. Materiales generales de dispositivos médicos: certificado de registro de dispositivos médicos (primer registro) y licencia de producción de dispositivos médicos correspondiente y formulario de registro de productos de producción de dispositivos médicos.
5. El informe de auditoría especial (debe tener un código QR antifalsificación) para los ingresos de ventas acumulativos de un solo producto que superen los 10 millones de yuanes con el código QR antifalsificación, así como la lista detallada de ventas de productos, contrato de venta, impuestos factura y resumen de factura en el certificado, y las facturas correspondientes deben estar con El orden de la tabla de resumen de factura debe ser consistente (proporcionar los ingresos por ventas acumulados de los productos en el certificado que excedan los 10 millones y la producción y liquidación de ventas o liquidación de ventas de las variedades en poder del solicitante de registro del dispositivo médico en Wenzhou).
6. Carta de compromiso de producción y liquidación de ventas o liquidación de ventas en Wenzhou.
¡Bueno, el acabado ha terminado aquí y el tiempo de declaración está a punto de terminar! Si aún no tiene claro cuál es la empresa, ¡póngase en contacto con el editor! Además, también puede consultar al editor de forma gratuita para que le responda y le guíe sobre los derechos de propiedad intelectual, la declaración de proyectos, la transferencia de tecnología, la incubación de empresas, la cotización de financiación y otros proyectos técnicos.
